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A:布洛芬
B:芬布芬
C:吡罗昔康
D:羟布宗
磺胺类药物和甲氧苄啶代谢拮抗叶酸生物合成的机制是（）
A:二者都作用于二氢叶酸合成酶
B:前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶
C:二者都作用于二氢叶酸还原酶
D:前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶
苯唑西林钠属于下列哪一类抗生素（）
A:属于β-内酰胺类抗生素
B:属于氨基糖苷类抗生素
C:属于大环内酯类抗生素
D:属于四环素类抗生素
磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（）
A:钠盐
B:钙盐
C:钾盐
D:铜盐
盐酸吗啡水溶液的pH值为（）
A:1-2
B:2-3
C:4-6
D:6-8
E:7-9
下列非甾体抗炎类药物的是（ ）
A:布洛芬
B:双氯芬酸
C:萘普生
D:保泰松
能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（ ）
A:氨苄西林
B:氯霉素
C:泰利霉素
D:阿齐霉素
最早发现的磺胺类抗菌药为（ ）
A:百浪多息
B:可溶性百浪多息
C:对乙酰氨基苯磺酰胺
D:对氨基苯磺酰胺
甾体的基本骨架（）
A:环已烷并菲
B:环戊烷并菲
C:环戊烷并多氢菲
D:环已烷并多氢菲
苯巴比妥不具有下列哪种性质（）
A:呈弱酸性
B:溶于乙醚、乙醇
C:有硫磺的刺激气味
D:钠盐易水解
通常前药设计不用于（ ）
A:增加高级性药物的脂溶性以改善吸收和分布
B:将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性
C:消除不适宜的制剂性质
D:改变药物的作用靶点
以下哪一项与阿斯匹林的性质不符（）
A:具退热作用
B:遇湿会水解成水杨酸和醋酸
C:极易溶解于水
D:具有抗炎作用
青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（ ）
A:分解为青霉醛和青霉胺
B:6-氨基上的酰基侧链发生水解
C:β-内酰胺环水解开环生成青霉酸
D:发生分子内重排生成青霉二酸
E:发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为 （）
A:因为生成NaCl
B:第三胺的氧化
C:酯基水解
D:因有芳伯胺基
下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（）
A:舒巴坦
B:氨曲南
C:克拉维酸
D:甲砜霉素
具有酸碱两性的抗生素是（）
A:青霉素
B:链霉素
C:红霉素
D:氯霉素
下列抗生素中不具有抗结核作用的是（ ）
A:链霉素
B:利氟喷丁
C:卡那霉素
D:环丝氨酸
E:克拉维酸
适当增加化合物的亲脂性不可以（）
A:改善药物在体内的吸收
B:有利于通过血脑屏障
C:可增强作用于CNS药物的活性
D:使药物在体内易于排泄
克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（）
A:大环内酯类
B:氨基糖苷类
C:β-内酰胺类
D:四环素类
能引起第八对脑神经损害,可造成永久性耳聋的抗生素是（ ）
A:链霉素
B:红霉素
C:青霉素
D:土霉素
下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（ ）
A:氨苄西林
B:氨曲南
C:克拉维酸钾
D:阿齐霉素
青霉素结构中易被破坏的部位是（）
A:酰胺基
B:羧基
C:β-内酰胺环
D:苯环
四环素遇酸或碱不稳定，主要是由下列哪一个功能基引起（）
A:6-位甲基
B:6-位羟基
C:11-位酮基
D:12-位羟基
苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用,生成什么（）
A:绿色络合物
B:紫堇色络合物
C:白色胶状沉淀
D:氨气
磺胺类药物的作用机制为（）
A:阻止细菌细胞壁的形成
B:抑制二氢叶酸合成酶
C:抑制二氢叶酸还原酶
D:干扰DNA的复制与转录
用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是 （）
A:生物电子等排置换
B:起生物烷化剂作用
C:立体位阻增大
D:改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞
盐酸二甲双胍主要用于（ ）
A:治疗高血钙症
B:治疗骨质疏松
C:治疗糖尿病
D:治疗高血压
钙拮抗剂不包括下列哪类药物 （）
A:苯烷基胺类
B:二氢吡啶类
C:二苯哌嗪类
D:苯噻氮卓类
E:二苯氮杂卓类
下列不能口服的激素类药物是（ ）
A:炔雌醇
B:已烯雌酚
C:甲基睾丸素
D:黄体酮
硫巴比妥属哪一类巴比妥药物 （）
A:超长效类(>8小时)
B:长效类(6-8小时)
C:中效类(4-6小时)
D:短效类(2-3小时)
E:超短效类(1/4小时)
已发现的药物的作用靶点包括 ()
A:受体
B:细胞核
C:酶
D:离子通道
E:核酸
按照中国新药审批办法的规定，药物的命名包括 ( )
A:通用名
B:俗名
C:化学名(中文和英文)
D:常用名
E:商品名
下列哪些技术已被用于药物化学的研究 ( )
A:计算机技术
B:PCR技术
C:超导技术
D:基因芯片
E:固相合成
中枢兴奋剂可用于 ( )
A:解救呼吸、循环衰竭
B:儿童遗尿症
C:对抗抑郁症
D:抗高血压
E:老年性痴呆的治疗
下列属于“药物化学”研究范畴的是()
A:发现与发明新药
B:合成化学药物
C:阐明药物的化学性质
D:研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用
E:剂型对生物利用度的影响
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发表于 2020-8-8 18:57:10
