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比较下列各组烯烃与硫酸的加成活性（nbsp;nbsp;nbsp;nbsp; ）：乙烯，溴乙烯nbsp;
A:乙烯gt;溴乙烯
B:乙烯=溴乙烯
C:乙烯lt;溴乙烯
双烯系统命名的时候选主链的原则是 (nbsp;nbsp; )
A:选择最长的碳链作为主链
B:选择含有一个双键的碳链作为主链nbsp;
C:选择包含所有双烯的碳链作为主链
炔在命名时选主链的原则是 （nbsp;nbsp;nbsp;nbsp; ）：
A:选含有三键的链为母体nbsp;
B:选含有三键的最长碳链为母体
C:选最长的碳链为母体
若亲核取代反应的分子中既含有离去基团，又存在亲核基团，这样的亲核取代反应容易发生 (nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp; )。
A:消去反应nbsp;
B:氧化反应
C:还原反应
D:邻基参与
根据杂化轨道理论，苯的碳原子为 (nbsp;nbsp;nbsp; ) 杂化。
A:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935347915061433152547.png" title="1.png" alt="1.png">杂化
B:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935349376392887397230.png" title="2.png" alt="2.png">杂化
C:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935350413294461232286.png" title="3.png" alt="3.png">杂化
烯烃命名时，从 (nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp; ) 双键的一端开始对主链编号确定双键与取代基的位置，
A:远离
B:靠近
手性醇与对甲苯磺酰氯作用时，得到的对甲苯磺酸酯构型 (nbsp;nbsp;nbsp; )。
A:保持
B:翻转
C:消旋化
根据<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371934909195502872510222.png" title="1.png" alt="1.png">酸碱理论，酸的强度取决于释放质子的能力，释放质子的能力越强，酸的强度就越 (nbsp;nbsp; )。
A:高强
B:低弱
1828年，(nbsp;nbsp; )首次利用无机化合物氰酸铵合成了尿素，这是人类有机合成化学的重大开端，是有机化学史上的重要转折点。
A:维勒
B:柯尔伯
C:贝特罗
碳的一个s轨道和2个p轨道杂环，生成能量相同的3个 (nbsp;nbsp;nbsp; ) 杂环轨道。
A:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935163237127183778193.png" title="1.png" alt="1.png">杂化
B:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935164652978328962667.png" title="2.png" alt="2.png">杂化
C:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935166031293169783654.png" title="3.png" alt="3.png">杂化
烷烃系统命名时，编号时应遵循取代基编号 (nbsp;nbsp; ) 的原则。
A:依次最小
B:最大
C:从一端
多取代环己烷中，一般 (nbsp;nbsp; ) 处于平伏键位置。
A:小基团
B:大基团
1,3-丁二烯分子中所有碳原子为 （nbsp;nbsp;nbsp; ）
A:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935358321041712651693.png" title="1.png" alt="1.png">杂化
B:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935359478396122091912.png" title="2.png" alt="2.png">杂化
C:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935360415730404631010.png" title="3.png" alt="3.png">杂化
螺环烃是两个环具有(nbsp;nbsp; )共用碳的化合物。
A:一个
B:二个
C:三个
D:四个
甲烷分子中H-C-H键角为nbsp; (nbsp;nbsp; )。
A:90°
B:60°
C:109°28′
烯烃的英文命名中，词尾为(nbsp;nbsp; )。
A:ane
B:ene<br><br><br>
C:yne<br><br><br>
乙炔分子中的碳原子采取 （nbsp;nbsp;nbsp;nbsp; ）：
A:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935214190749952729310.png" title="1.png" alt="1.png">杂化
B:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935215639569661357925.png" title="2.png" alt="2.png">杂化
C:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935216854285933315039.png" title="3.png" alt="3.png">杂化
烷基自由基稳定性顺序为 (nbsp;nbsp;nbsp; )。
A:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371934947707067146779508.png" title="1.png" alt="1.png">
B:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371934948595285542998510.png" title="2.png" alt="2.png">
C:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371934949557666515009928.png" title="3.png" alt="3.png">
首先搞清燃烧概念的科学家是 (nbsp;nbsp;nbsp;nbsp; )<br><br>
A:拉瓦锡
B:维勒
C:阿伏加德罗
带正点荷的原子与带负电荷的原子形成的化学键称为 (nbsp;nbsp;nbsp; )。
A:离子键
B:共价键
C:氢键
D:范德华力
比旋光度计算公式中，样品池长度的单位是 (nbsp;nbsp; )。
A:厘米
B:毫米
C:分米
D:米
E:dm
烷烃系统命名中，应选取nbsp; (nbsp;nbsp;nbsp; )nbsp; 的碳链作为母体。
A:水平的
B:垂直的
C:支链最多的
D:最长的
环己烷的椅式构象中保持碳的四面体结构，碳和碳之间取(nbsp;nbsp; )，无(nbsp;nbsp; )，每个原子距离适当，无(nbsp;nbsp; )，因此是稳定构象。
A:重叠构象 nbsp;
B:交叉构象 nbsp;
C:扭张力nbsp;
D:范德华张力<br><br><br>
丁烷C2-C3间沿<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935528645536746845868.png" title="5-5.png" alt="5-5.png">键旋转产生四种构象，即：(nbsp;nbsp; )、(nbsp;nbsp; )、(nbsp;nbsp; )、(nbsp;nbsp; )。
A:反式交叉（对位交叉）
B:邻位交叉
C:反错重叠（部分重叠）
D:顺叠重叠（完全重叠、邻位重叠）<br><br><br>
乙烯碳的p轨道垂直于(nbsp;nbsp;nbsp; )轨道的平面，彼此平行交盖生成(nbsp;nbsp;nbsp; )，这说明乙烯所有原子同处于同一平面。
A:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935565150823121748060.png" title="1.png" alt="1.png">杂化
B:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935566202232383666592.png" title="2.png" alt="2.png">杂化
C:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935567168800362506552.png" title="3.png" alt="3.png">杂化
D:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935568418881314553803.png" title="5-5.png" alt="5-5.png">键
E:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935569952257542205869.png" title="5.png" alt="5.png">键
下列哪些化合物属于手性化合物？(nbsp;nbsp; )
A:3-溴戊烷
B:3-溴己烷
C:1,2-二氯戊烷nbsp;<br><br>
D:顺-1,2-二氯环戊烷<br><br><br>
下列化合物中，哪些是共轭化合物？(nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp; )
A:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935580586325203401020.png" title="21.png" alt="21.png">
B:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935581429813633345385.png" title="22.png" alt="22.png">
C:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935582212063002089099.png" title="23.png" alt="23.png">
D:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935583342872999310884.png" title="24.png" alt="24.png">
烯烃氢化反应中放热越少，说明烯烃内能 (nbsp;nbsp;nbsp; )，热力学稳定性 (nbsp;nbsp;nbsp; )。
A:越低
B:越高
C:越差
下列化合物哪些可以形成氢键：
A:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935500095272152337246.png" title="11.png" alt="11.png">
B:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935500887018407195806.png" title="12.png" alt="12.png">
C:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935501692632813008660.png" title="13.png" alt="13.png">
D:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935502491604829272503.png" title="14.png" alt="14.png">
E:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935503877892482248472.png" title="15.png" alt="15.png">
F:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935504833955867370784.png" title="16.png" alt="16.png">
G:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935505731416098913058.png" title="17.png" alt="17.png">
环己烷有多种构象。其特征构象为 (nbsp;nbsp; ) 和 (nbsp;nbsp; ) 构象。
A:椅式nbsp;
B:半椅式nbsp;
C:船式nbsp;<br><br>
D:扭船式<br><br><br>
如羰基连有拉电子基团，可增强C=O双键，加大键力常数，使吸收向高频方向移动。
A:对
B:错
醇和水分子都含有羟基、都是极性化合物，在一定条件下均可解离出氢离子。
A:对
B:错
末端炔烃分子中连接于碳碳叁键上的氢具有弱酸性。
A:对
B:错
非对称的酮发生Baeyer-Villiger氧化时，有生成两种酯的可能。
A:对
B:错
对同一周期元素，从左到右，电负性逐渐增加;对同一主族元素，从上到下，电负性逐渐降低。
A:对
B:错
不同杂化态碳的电负性顺序为<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935802386777571877332.png" title="1.png" alt="1.png">
A:对
B:错
键长(bond length)指形成共价键的两个原子核之间的距离。
A:对
B:错
键能（bond energy）指分子中共价键断裂或生成时所吸收或释放能量的平均值。
A:对
B:错
苯酚具有酸性，其酸性介于水和碳酸之间。
A:对
B:错
末端炔烃具有活泼氢，在水中的溶解度很大。
A:对
B:错
烯烃的亲电加成反应中，形成的碳正离子越稳定，反应速度越慢。
A:对
B:错
含有<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371936290398084003752172.png" title="2.png" alt="2.png">氢的羧酸在少量红磷或三溴化磷催化下与溴发生反应，得到<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371936291247101699040843.png" title="2.png" alt="2.png">溴代酸。
A:对
B:错
有机化学是研究有机化合物及化学原理的一门学科。它包含了对碳氢化合物及其衍生物的组成、结构、性质、反应及制备的研究。
A:对
B:错
有机化合物中的<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371936310115762484142518.png" title="3.png" alt="3.png">等原子核都具有磁矩，都能产生核磁共振。
A:对
B:错
Rosenmund还原使用受过部分毒化的钯催化剂进行酰氯的还原反应。
A:对
B:错
顺式的1,2-二甲基环己烷具有手性。
A:对
B:错
Fischer投影式可在纸面上随意旋转而不改变其结构。
A:对
B:错
醛在干燥氯化氢气体或无水强酸催化剂存在下，能和醇发生加成，生成半缩醛。
A:对
B:错
苯酚和亚硝酸作用，可以得到产率很好的取代产物对亚硝基苯酚。
A:对
B:错
乙炔分子的碳原子采取sp杂化。
A:对
B:错
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发表于 2020-10-29 11:55:35
