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A:毒性愈大
B:毒性愈小
C:安全性愈小
D:安全性愈大
E:治疗指数愈高
药物的治疗指数是指( )
A:ED90/LD10
B:ED95/LD50
C:ED50/LD50
D:LD50/ED50
E:ED50与LD50 之间的距离
药物的半数致死量(LD50)是指( )
A:抗生素杀死一半细菌的剂量
B:抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C:产生严重副作用的剂量
D:能杀死半数动物的剂量
E:致死量的一半
在酸性尿液中弱酸性药物( )
A:解离多，再吸收多，排泄慢
B:解离少，再吸收多，排泄慢
C:游离多，再吸收少，排泄快
D:解离多，再吸收少，排泄快
药物与特异受体结合,可能兴奋受体也可能阻断受体,这取决于( )
A:药物的给药途径
B:药物的剂量
C:药物是否有内在活性
D:药物是否具有亲和力
防晕止吐常用( )
A:山莨菪碱
B:阿托品
C:东莨菪碱
D:后马托品
E:普鲁本辛
手术后肠麻痹首选药是()
A:毒扁豆碱
B:阿托品
C:毛果芸香碱
D:新斯的明
E:654-2
下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?
A:pH＝pKa时,[HA]=[ A-]
B:pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值,每个药都有固定的pKa
C:pH的微小变化对药物解离度影响不大
D:pKa大于7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型
E:pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型
pKa是指:
A:弱酸性、弱碱性药物引起50％最大效应的药物浓度的负对数
B:药物解离常数的负倒数
C:弱酸性、弱碱性药物在溶液中50％解离时的pH值
D:激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度
E:药物消除速率常数的负对数
对于“药物”的较全面的描述是:
A:是一种化学物质
B:能干扰细胞代谢活动的化学物质
C:能影响机体生理功能的物质
D:是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质
E:是具有滋补营养、保健康复作用的物质
下列哪个参数可表示药物的安全性( )
A:最小有效量
B:极量
C:治疗指数
D:半数致死量
E:半数有效量
药物的LD50愈大,则其( )
A:毒性愈大
B:毒性愈小
C:安全性愈小
D:安全性愈大
E:治疗指数愈高
下列关于药物临床应用可发生危险的描述中不妥的是:()
A:药物的治疗作用掌握不全
B:药物的慎用或禁忌证不了解
C:药物的适应证不清
D:药物的作用机制不详
E:药物的排泄速度太快
根据递质的不同,将传出神经分为( )
A:运动神经与植物神经
B:交感神经与副交感神经
C:胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经
D:中枢神经与外周神经
E:感觉神经与运动神经
下列哪个药物可对抗NA导致的局部组织缺血坏死( )
A:酚妥拉明
B:肾上腺素
C:麻黄碱
D:普萘洛尔
E:多巴酚丁胺
手术后肠麻痹首选药是:( )
A:毒扁豆碱
B:阿托品
C:毛果芸香碱
D:新斯的明
E:654-2
感染性休克首选
A:阿托品
B:异丙肾上腺素
C:山莨菪碱
D:东莨菪碱
E:间羟胺
下列哪一个药物是肝药酶抑制剂( )
A:氯霉素
B:苯巴比妥钠
C:苯妥英钠
D:利福平
合理用药需具备下述有关药理学知识:
A:药物作用与副作用
B:药物的毒性与安全范围
C:药物的效价与效能
D:药物的t1/2与消除途径
E:其他都需要
654-2与Atropine比较,前者的特点是( )
A:易透过血脑屏障，兴奋中枢作用较强
B:抑制唾液分泌和扩瞳作用较强
C:毒性较大
D:对内脏平滑肌和血管痉挛的选择性相对较高
不同的药物具有不同的适应证,它可取决于:
A:药物的不同作用
B:药物作用的选择性
C:药物的不同给药途径
D:药物的不良反应
E:其他均可能
可用于治疗内脏绞痛的药物是( )
A:新斯的明
B:654－2
C:毛果芸香碱
D:解磷定
E:肾上腺素
心得安的禁忌症是( )
A:胃溃疡
B:心功能不全
C:甲亢危象
D:血小板减少症
E:青光眼
某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应,这属于下列哪种反应?( )
A:高敏性
B:过敏反应
C:耐受性
D:成瘾性
E:变态反应
麻黄碱的作用方式是:
A:促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素
B:直接激动α和β受体
C:A十B
D:抑制去甲肾上腺素的重摄取
E:其他都不是
下列对胃肠平滑肌受体的描述哪点正确( )
A:存在α1、β1受体
B:存在α受体 和N1受体
C:存在α2受体和β1受体
D:存在α2、β2受体
药物经生物转化后,其()
A:极性增加，利于消除
B:活性增大
C:毒性减弱或消失
D:活性消失
E:其他都有可能
药物滥用是指:
A:医生用药不当
B:大量长期使用某种药物
C:未掌握药物适应证
D:无病情根据的长期自我用药
E:采用不恰当的剂量
感染性休克首选()
A:阿托品
B:异丙肾上腺素
C:山莨菪碱
D:东莨菪碱
E:间羟胺
药物的治疗指数是指()
A:ED90/LD10
B:ED95/LD50
C:ED50/LD50
D:LD50/ED50
E:ED50与 LD50之间的距离
手术后腹气胀、尿潴留宜选( )
A:毒扁豆碱
B:新斯的明
C:毛果芸香碱
D:酚妥拉明
E:酚苄明
在酸性尿液中弱酸性药物
A:解离多，再吸收多，排泄慢
B:解离少，再吸收多，排泄慢
C:游离多，再吸收少，排泄快
D:解离多，再吸收少，排泄快
E:解离少，再吸收多，排泄快
胃肠道平滑肌解痉,常选用( )
A:异丙肾上腺素
B:多巴胺
C:麻黄碱
D:阿托品或普鲁本辛
E:东莨菪碱
普萘洛尔临床应用不包括( )
A:窦性心动过速
B:心源性休克
C:高血压
D:心绞痛
胃肠道平滑肌解痉,常选用
A:异丙肾上腺素
B:多巴胺
C:麻黄碱
D:阿托品或普鲁本辛
E:东莨菪碱
不具有膜稳定的药物是( )
A:噻吗洛尔
B:醋丁洛尔
C:吲哚洛尔
D:普萘洛尔
下列哪种剂量会产生副作用( )
A:治疗量
B:极量
C:中毒量
D:LD50
E:最小中毒量
药理学是研究:
A:药物效应动力学
B:药物代谢动力学
C:药物的学科
D:药物与机体相互作用的规律与原理
E:与药物有关的生理科学
药物经生物转化后,其( )
A:极性增加，利于消除
B:活性增大
C:毒性减弱或消失
D:活性消失
E:其他都有可能
下列对胃肠平滑肌受体的描述哪点正确
A:存在α1、β1受体
B:存在α受体和N1受体
C:存在α2受体和β1受体
D:存在α2、β2受体
E:存在α1、β2受体
急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量?
A:多巴胺
B:麻黄碱
C:去甲肾上腺素
D:异丙肾上腺素
E:肾上腺素
毛果芸香碱对眼睛的作用是( )
A:缩瞳、升眼压、调节痉挛
B:扩瞳、升眼压、调节痉挛
C:缩瞳、降眼压、调节痉挛
D:缩瞳、降眼压、调节麻痹
E:缩瞳、升眼压、调节麻痹
化疗指数最大的药物是( )
A:Ａ药ＬＤ50＝500mg ED50=100mg
B:Ｂ药ＬＤ50＝100mg ED50=50mg
C:Ｃ药ＬＤ50＝500mg ED50=25mg
D:Ｄ药ＬＤ50＝50mg ED50=5mg
E:Ｅ药ＬＤ50＝100mg ED50=25mg
对同一药物来讲,下列描述中错误的是:
A:在一定范围内剂量越大,作用越强
B:对不同个体,用量相同,作用不一定相同
C:用于妇女时,效应可能与男人有别
D:成人应用时,年龄越大,用量应越大
E:小儿应用时,可根据其体重计算用量
下列关于药物临床应用可发生危险的描述中不妥的是:
A:药物的治疗作用掌握不全
B:药物的慎用或禁忌证不了解
C:药物的适应证不清
D:药物的作用机制不详
E:药物的排泄速度太快
对于“药物”的较全面的描述是:()
A:是一种化学物质
B:能干扰细胞代谢活动的化学物质
C:能影响机体生理功能的物质
D:是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质
E:是具有滋补营养、保健康复作用的物质
药物代谢动力学(药代动力学)是研究:
A:药物作用的动能来源
B:药物作用的动态规律
C:药物在体内的变化
D:药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律
E:药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律
弱碱性药物在碱性尿液中( )
A:解离少，再吸收多，排泄慢
B:解离多，再吸收少，排泄快
C:解离少，再吸收少，排泄快
D:解离多，再吸收少，排泄慢
新斯的明可用于治疗( )
A:青光眼
B:重症肌无力
C:阵发性室上性心动过速
D:A+B+C
E:B+C
以下哪种效应不是M受体激动效应?( )
A:心率减慢
B:支气管平滑肌收缩
C:胃肠平滑肌收缩
D:腺体分泌减少
E:虹膜括约肌收缩
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发表于 2020-8-8 19:07:40
