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 下面哪个关于肽键(RCONHR’)的论述是正确的?
A:是非平面的
B:能够形成氢键
C:顺式的构型较反式构型优势
D:羰基碳与氮原子的单键可以旋转
药物在体内由于被代谢清除,其浓度降低,失去抑制作用,所以为维持对酶的抑制作用,需要()给药。
A:一直
B:多次
C:停止
D:渐进式
互为对映关系的两个立体异构体在对称的环境中,物理化学性质除了下面哪个选项中的参数以外都完全相同。
A:熔点、沸点
B:溶解度
C:分配系数
D:比旋光度
结合位点指的是?
A:药物分子与生物大分子结合时占据的空间部分
B:药物分子与靶点的结合部分
C:药物分子中与靶点结合的官能团
D:药物分子与靶点结合时的化学键
以下哪类药物不属于用于肿瘤化疗的生物烷化剂。
A:氮芥类
B:乙烯亚胺类
C:奎诺酮类
D:甲烷磺酸酯类
指出能够与丝氨酸(serine)残基进行最强的分子间作用力的作用方式?
A:离子键
B:氢键
C:范德华力
D:以上都不是
指出下面那一个定义是说明蛋白质的三维立体结构?
A:蛋白的一级结构
B:蛋白的二级结构
C:蛋白的三级结构
D:蛋白的四级结构
药物的作用时相分为:()、()和()。
A:药剂相、药代动力相和药效相
B:药理相、药代动力相和药分相
C:药剂相、药化相和药效相
D:药剂相、药代动力相和药分相
指出下面那一个定义是说明蛋白质的局部有序的组成结构?
A:蛋白的一级结构
B:蛋白的二级结构
C:蛋白的三级结构
D:蛋白的四级结构
以下关于酶的活性位点的论述错误的是?
A:活性位点一般是酶表面的一个凹穴或者是一个空隙
B:活性位点本身一般是亲水性的
C:底物填入活性位点并于活性位点内的官能团进结合作用
D:活性位点包含氨基酸这对于结合作用以及反应机制非常重要
当药物进入作用位点的初期,以下哪种作用力最为重要?
A:范德华力
B:氢键
C:离子键
D:诱导的偶极-偶极作用
以下关于酶催化化学反应的论述错误的是?
A:酶提供一个反应的表面和合适的反应环境以便反应发生
B:酶与反应物进结合进而将位置摆放正确以实现过渡态的构型
C:酶可以通过经历较不稳定的反应中间态帮助反应进行
D:酶通过结合作用可以弱化反应物的化学键
水分子和离子不能通过磷脂层因为磷脂的双层结构包含疏水的长链基团。
A:正确
B:错误
以下哪种官能团下划线的原子为最强的氢键接受体?
A:酰胺氮原子(RNHCOR’)
B:苯胺氮原子(ArNH2)
C:胺类氮原子(RNH2)
D:羧基氧原子(RCO2-)
指出能够与酪氨酸(tyrosine)残基进行最强的分子间作用力的作用方式?
A:离子键
B:氢键
C:范德华力
D:以上都不是
以下对于细胞膜的磷脂层描述正确的是:
A:由两层磷脂的聚合物组成
B:由两层磷脂分子组成,磷脂分子的尾部互相朝向相反的方向
C:由两层磷脂分子组成,磷脂分子的尾部互相呈平行的方向
D:由两层磷脂分子组成,磷脂分子的尾部互相作用
以下哪种官能团比较容易参与偶极-偶极作用?
A:芳香环
B:酮
C:醇
D:烯烃
一个手性中心连接的原子或基团在空间的排列连接方式可以(而且只能)有两种,称之为绝对构型,用()表示基团的排列次序。
A:R和P
B:R和D
C:P和D
D:R和S
细菌和人体合成DNA时都需要叶酸(folic acid),人体不能合成叶酸,只能从()中经特定的转运机制摄入细胞中;而细菌所需要的叶酸靠本身合成。
A:膳食
B:细胞壁
C:乳酸
D:水
实验证明,沙利度胺的()有强致畸作用,而另一异构体及时剂量大400mg/Kg,对小鼠也无致畸作用。
A:消旋体
B:R-(+)-对映体
C:S-(-)-对映体
D:位置异构体
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