《药物分析学Ⅱ》在线作业一

adminhan

绝对误差（E）表示的是测量值和真实值之差。
A:对
B:错

所有重金属都可用硫代乙酰胺法检查。
A:对
B:错

炽灼残渣是指有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽灼，所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。
A:对
B:错

原料药含量测定的分析方法首选紫外-可见分光光度法。
A:对
B:错

水浴温度一般均指98-100 ℃
A:对
B:错

分离度属于色谱系统适用性试验。
A:对
B:错

水杨酸盐样品的弱酸性溶液，在加入三氯化铁试液1滴，将显紫色。
A:对
B:错

分光光度法的定量基础是()。
A:能斯特方程
B:朗伯比尔定律
C:欧姆定律
D:翻地姆特方程

药物的鉴别主要根据药物的化学结构及其理化性质，采用物理、化学或生物学方法来判断药物的真伪。
A:对
B:错

企业标准也具有法律效力。
A:对
B:错

药物的性状不可作为药物鉴别项目使用。
A:对
B:错

温度不会影响药物鉴别。
A:对
B:错

药品检验工作中包括有①取样②含量测定⑧鉴别试验④杂质检查⑤书写检验报告书等内容，正确的顺序为()。
A:①②③④⑤
B:①②④③⑤
C:①③②④⑤
D:①③④②⑤

用茜素蓝试液体系进行有机氟化物的鉴别，生成物的颜色为()。
A:蓝紫色
B:砖红色
C:蓝色
D:褐色

C18键合硅胶是高效液相色谱常用的固定相。
A:对
B:错

药品非临床研究管理规范的英文缩写符号是()。
A:GLP
B:GMP
C:GSP
D:GCP

水分测定法只需检测药物中残留的水分。
A:对
B:错

炽灼残渣法适用于含芳环、杂环以及不溶于水、稀酸、乙醇及碱的有机药物中重金属的检查。
A:对
B:错

微溶是指1g(mL)溶质能在100 mL≤溶剂<1000mL中溶解
A:对
B:错

巴比妥类药物的基本结构为丙二酰脲。
A:对
B:错