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福师《结构化学》在线作业二-0003

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发表于 2020-8-8 18:49:52 | 显示全部楼层 |阅读模式
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若忽略电子相互作用,d2组态在正八面体中简并度为(  )
A:1
B:2
C:3
D:4

下列配合物中几何构型偏离正八面体最大的是( )【中括号外的数字和符号是上角标,里边的是下角标】
A:[Cu(H2O)6]2+
B:[Co(H2O)6]2+
C:[Fe(CN)6]3-
D:[Ni(CN)6]4-

下列对晶面指标的描述中,错误的是 ()
A:晶面在三个晶轴上的倒易截数的互质整数比
B:可以用来区别不同的晶面
C:平面点阵间距及面内阵点密度随晶面指标增大而增大
D:晶面指标称为密勒指数

由一维势箱的Schrodinger方程求解结果所得的量子数n,下面论述正确的是( )
A:可取任一正整数
B:与势箱宽度一起决定节点数
C:能量与n的平方成正比
D:对应于可能的简并态

金属晶体中的各能带中对导电有贡献的能带是 ( )
A:禁带
B:满带
C:导带
D:空带

下列算符属于线性算符的是 (  )
A:x
B:d/dx
C:d2/dx2【2为上角标,表平方】
D:sin

HCl分子属于什么点群? ()
A:Cs
B:Cnv
C:Dh
D:Cv

下列对晶体具有的共同的性质描述不正确的是 ()
A:各向异性
B:自发地形成多面体外形
C:没有明显确定的熔点
D:晶体对X射线的衍射

金属镍的立方晶胞参数a=352.4pm,则d111=   ( )
A:176.2pm
B:352.4pm
C:203.5pm
D:111.0pm

下列对络合物的晶体场理论应用的描述中,正确的是  ()
A:解释光谱化学序列获得了很大的成功
B:对络合物的颜色、磁性、立体构型等的说明获得了很大的成功
C:对不饱和烃络合物的形成的解释获得了很大的成功
D:对羰基络合物的稳定性的解释获得了很大的成功

判断下列配位化合物的稳定化能大小的次序(  )(1)[CoF6]4- (2) [NiF6]4- (3)[FeF6]3-【中括号外的数字和符号是上角标,里边的是下角标】
A:(1)>(2)>(3)
B:(1)=(2)<(3)
C:(1)<(2)<(3)
D:(2)>(1)>(3)

晶体场理论的要点包括 ( )①认为配合物中的M-L之间的化学键是纯粹的静电作用②中心离子处在配体所组成的静电场(晶体场)中③电价络合物属于高自旋络合物、共价络合物属于低自旋络合物④d电子在能级分裂后的d轨道上重新排布,带来额外的稳定能量 (晶体场稳定化能),使络合物稳定⑤自由过渡金属离子的受配体影响,产生5个简并d轨道能级分裂
A:①②④⑤
B:②③⑤
C:①②⑤
D:①②③④⑤

下列分子中磁距最大的是:( )[其中数字是下标]
A:Li2
B:C2
C:C2+
D:B2

氯化钠所属的晶系是什么?  ()
A:立方晶系
B:六方晶系
C:四方晶系
D:正交晶系

线性变分法处理中得到α、β、Sab积分,对它们的取值,下列论述有错的是(   )
A:S取值在0-1之间
B:α的值近似为H的1s能量
C:β为负值
D:S随R增大而增大

下列不属于原子轨道有效组合的三大条件的是( )
A:能级相近
B:对称性匹配
C:必须为同种原子轨道
D:原子轨道的最大重叠

下列对德布罗意假定描述错误的是  (  )
A:该假定在 1927 年首先由戴维逊和革末的电子衍射实验所证明
B:该假定证明了实物微粒具有波粒二象性
C:该假定指出光和微观实物粒子(电子、原子、分子、中子、质子等)都具有波动性和微粒性两重性质
D:该假定是由普朗克提出来的

从某晶体中找到C3,3C2,σh和3σd等对称元素,则该晶体所属的晶系是什么?
A:立方晶系
B:六方晶系
C:正交晶系
D:三斜晶系

一个集合只有同时满足下列什么条件才能称为群 ( )
A:封闭性
B:存在单位元素
C:存在逆操作
D:满足结合率
E:以上都需要满足

有关钻穿效应的叙述错误的是( )
A:钻穿效应影响原子轨道的能级高低
B:n相同时,钻穿效应随l增大而减小
C:屏蔽效应不受钻穿效应的影响
D:能级交错是由钻穿效应引起的

金属晶体中,A1型堆积为(  )
A:六方密堆积
B:体心立方堆积
C:四面体堆积
D:面心立方堆积

配合物[Co(en)2Cl2]+中金属原子的配位数是多少?(  )
A:6
B:4
C:2
D:1

如果按照参与形成离域π键的原子数(n)和电子数(m)的多少来划分离域π键的种类,丁二烯应该属于  ()
A:正常离域π键(m=n)
B:多电子离域π键(m>n)
C:缺电子离域π键
D:该分子不存在离域π键

Mn2+的高自旋八面体型配体个体,大多数为很淡的粉红色或几乎无色,原因是(  )
A:晶体场分裂能较大
B:3d轨道半充满,较稳定
C:d-d跃迁是自旋禁阻的
D:不发生电荷迁移

晶体场理论的要点包括 ()①认为配合物中的M-L之间的化学键是纯粹的静电作用②中心离子处在配体所组成的静电场(晶体场)中③电价络合物属于高自旋络合物、共价络合物属于低自旋络合物④d电子在能级分裂后的d轨道上重新排布,带来额外的稳定能量 (晶体场稳定化能),使络合物稳定⑤自由过渡金属离子的受配体影响,产生5个简并d轨道能级分裂
A:①②④⑤
B:②③⑤
C:①②⑤
D:①②③④⑤

若成对能大于分裂能,则电子的行为是 ( )
A:先分占轨道,高自旋
B:先成对,高自旋
C:先分占轨道,低自旋
D:先成对,低自旋

下列说法错误的是(  )
A:N2+的键级比N2小
B:CO+的键级是5/2
C:N2-与O2+是等电子体
D:NO与CO是等电子体

对金属晶体中禁带的描述正确的是 ()
A:没有电子的能带
B:能带间隙
C:充满电子的能带
D:能带重迭区

下列对各选项分子的点群判断错误的是  ( )
A:乙烯 D2h
B:苯 D6h
C:水 C2V
D:萘 D6h

下列分子或离子中,具有2电子3中心π键的是  () [其中数字是下角标,符号是上角标]
A:[H2C-CH-CH2]+
B:O3
C:NO2
D:H2C=CH-Cl

CO与过渡金属形成羰基络合物时,C-O键会: (    )
A:不变
B:加强
C:削弱
D:断裂

下列分子或离子的几何构型是直线形的是(  )
A:ClO2-
B:BeCl2
C:OF2
D:ClO2

CN-是强场配体,△值特别大,按分子轨道理论,其原因是它具有什么轨道可形成反馈π键?( )
A:低能量空轨道
B:高能量的空的π*
C:高能量的占有π轨道
D:低能量的占有轨道

通过变分法计算得到的微观体系的能量总是:(   )
A:等于真实体系基态能量
B:大于真实体系基态能量
C:不小于真实体系基态能量
D:小于真实体系基态能量

N2分子的能量最低的空轨道是( )
A:σ2p
B:σ*2p
C:π2p
D:π*2p

下列对于晶体场稳定化能的表述中,错误的是  ( )
A:d电子从未分裂的d轨道Es能级进入分裂后的d轨道时,所产生的总能量下降值
B:晶体场稳定化能越大,晶体越稳定
C:可以用来解释络合物的颜色
D:可以用CFSE或LFSE表示

按晶体场理论,中心原子的d轨道在晶体场的影响下发生( )
A:能级分裂
B:重排
C:杂化
D:能级交错

晶体有几个晶系?
A:32
B:7
C:14
D:230

下列分子可能具有单电子π键的是:(  )[其中数字为下标]
A:N2+
B:C2-
C:B2-
D:O2-

对氢原子和类氢离子的量子数L,下列叙述不正确的是( )
A:L的取值规定了m的取值范围
B:它的取值与体系能量大小有关
C:它的最大可能取值有解R方程决定
D:它的取值决定了角动量的大小

类氢离子体系,n不同,l相同的所有原子轨道的角度分布是相同的。()
A:错误
B:正确

杂化轨道是由相同原子的原子轨道线性组合而得到的。()
A:错误
B:正确

类氢离子体系,n相同的全部原子轨道是能量简并的。
A:错误
B:正确

试验证明:许多八面体构型的配合物发生变形,这种畸变现象,可以用姜-泰勒效应来解释。
A:错误
B:正确

中央金属离子在晶体场中所受的作用,可定性地分为场对称(即负-负静电排斥)部分和球对称部分,前者对所有d轨道有相同作用,使能级升高,后者对不同d轨道作用不同,使d轨道发生分裂。
A:错误
B:正确

杂化轨道是由相同原子的原子轨道线性组合而得到的。
A:错误
B:正确

HF分子中最高占据轨道为非键轨道。
A:错误
B:正确

离子键有方向性和饱和性。
A:错误
B:正确

络合物的晶体场理论和分子轨道理论关于分裂能的定义是相同的。
A:错误
B:正确

在光电效应实验中,当入射光的频率增大,光电子的动能增大;入射光的强度越大,则光电流越大。
A:错误
B:正确

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