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吉大18春学期《药事管理学》在线作业二-0002

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发表于 2020-8-8 18:35:35 | 显示全部楼层 |阅读模式
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麻醉药品的生产企业,须经哪个部门审批()
A:国家卫生部
B:国家药品监督管理部门
C:省卫生厅
D:省级药监部门

负责新药临床研究的申请初审是()
A:县级药品监督管理部门
B:市级药品监督管理部门
C:省级药品监督管理部门
D:国务院药品监督管理部门

确保医药行业持续、健康发展的基础是()
A:医药基础研究
B:生产管理研究
C:市场竞争研究
D:新药与新技术的研究开发

下列属于假药的是()
A:改变剂型或改变给药途径的药品
B:擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C:超过有效期的
D:以其他药品冒充麻醉药品的

对国内供应不足的药品,有权限制或禁止出口的机关是()
A:国家食品药品监督管理局
B:卫生部
C:国家海关总署
D:国务院

药品生产企业中洁净室(区)的温度和相对湿度应控制在()
A:温度18-24℃,相对湿度45%-65%
B:温度18-26℃,相对湿度45%-65%
C:温度18-24℃,相对湿度45%-75%
D:温度18-26℃,相对湿度45%-75%

科学完善中药质量标准体系和评价体系应为()
A:安全、有效、稳定、可控
B:安全、有效、稳定、经济
C:安全、有效、经济、可控
D:安全、有效、可控、均一

()年,成立伦敦药师协会,标志欧洲药学职业的建立,及药事管理范畴的扩展。
A:1617
B:1627
C:1637
D:1647

首次进口的药包材,须取得()核发的《进口药品包装材料注册证书》
A:省级药监部门
B:省级质监部门
C:国家药监部门
D:国家质检部门

晋代葛洪发展和总结了炼丹术在实验方面应用了()
A:升丹、炼汞方法
B:升华、蒸馏方法
C:“轻粉”制法
D:轻粉、红升丹、白降丹

《药品GMP证书》的有效期为()
A:一年
B:二年
C:四年
D:五年

李时珍《本草纲目》中记载的外科常用药物是指()
A:升丹、炼汞方法
B:升华、蒸馏方法
C:“轻粉”制法
D:轻粉、红升丹、白降丹

1950年中央人民政府政务院发布的重要文件是()
A:《中华药典》
B:《关于严禁鸦片烟毒的通令》
C:《中华人民共和国药典》
D:《中华人民共和国药品管理法》

“FIP”的中文名称是()
A:中国药学会
B:国际药学联合会
C:国际药物化学联合会
D:国际医药教育协会

中国药学会是全国药学科学技术工作者组成的社会团体,具有()
A:学术性、公益性、专业性
B:公益性、全国性、专业性
C:学术性、公益性、非营利性
D:全国性、专业性、非营利性

依据“濒危野生动植物种国际贸易公约”,我国明确禁止贸易,并取消药用标准的中药是
A:麝香
B:虎骨
C:鹿茸
D:犀角

《药房管理学》包括()
A:《社会药房管理学》
B:《医院(医疗机构)药房管理学》
C:《医药企业管理》
D:《药事组织》

药事管理研究的类型,可依据研究目的的分类,区分为()
A:基本研究
B:应用研究
C:评价研究
D:行动研究

我国对毒性中药材的饮片实行()
A:统一规划
B:合理布局
C:集中生产
D:定点生产

药品标准的涵义是(  )
A:国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定
B:是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据
C:分为国家标准和地方标准
D:是药品质量的规范

麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过3日常用量,连续使用不得超过7天
A:错误
B:正确

从2005年起,我国要求所有零售药店必须由执业药师执行相关药学技术业务
A:错误
B:正确

对上市5年以内的药品,主要报告该药品引起的所有可疑不良反应
A:错误
B:正确

20世纪90年代国家有关主管部门贯彻国务院《紧急通知》(国发14号文件)。在全国整顿批准的合法中药材专业市场目前共有15个
A:错误
B:正确

药品经营企业的冷库温度为<0℃
A:错误
B:正确

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