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炔在命名时选主链的原则是 (nbsp;nbsp;nbsp;nbsp; ):
A:选含有三键的链为母体nbsp;
B:选含有三键的最长碳链为母体
C:选最长的碳链为母体
螺环烃是两个环具有(nbsp;nbsp; )共用碳的化合物。
A:一个
B:二个
C:三个
D:四个
根据<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371934909195502872510222.png" title="1.png" alt="1.png">酸碱理论,酸的强度取决于释放质子的能力,释放质子的能力越强,酸的强度就越 (nbsp;nbsp; )。
A:高强
B:低弱
直到19世纪初,化学家们始终认为有机物都是来源于 (nbsp;nbsp; ) 内、无法通过合成得到。
A:生物体
B:矿物
键能(bond energy)指分子中共价键断裂或生成时所吸收或释放能量的 (nbsp;nbsp; ) 值。
A:最大
B:最小
C:平均
下列反应的主要产物为(nbsp;nbsp; )<br><img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935397526449988847665.png" title="7.png" alt="7.png">
A:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935398580303506437717.png" title="8.png" alt="8.png">
B:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935399439706132280895.png" title="9.png" alt="9.png">
C:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935400404018323817668.png" title="10.png" alt="10.png">
烷烃中的碳为(nbsp;nbsp; )杂化。
A:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935376492028947551100.png" title="1.png" alt="1.png">杂化
B:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935377602994387207068.png" title="2.png" alt="2.png">杂化
C:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935378662050617411385.png" title="3.png" alt="3.png">杂化
烯烃命名时,从 (nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp; ) 双键的一端开始对主链编号确定双键与取代基的位置,
A:远离
B:靠近
两个原子共有一对电子,这样形成的化学键叫做 (nbsp;nbsp; )。
A:离子键
B:共价键
C:氢键
D:范德华力
手性醇与对甲苯磺酰氯作用时,得到的对甲苯磺酸酯构型 (nbsp;nbsp;nbsp; )。
A:保持
B:翻转
C:消旋化
热力学控制是指朝产物热力学(nbsp;nbsp; )方向进行的反应。
A:稳定性好
B:稳定性差
C:反应速度快
D:反应速度慢
甲烷分子为 (nbsp;nbsp; ) 结构。
A:平面正方形
B:三角锥
C:正四面体
碳正离子中的p轨道为(nbsp;nbsp; )。
A:空轨道
B:含单电子
C:含一对电子
碳的一个s轨道和1个p轨道杂环,生成能量相同的2个(nbsp;nbsp; )杂环轨道。
A:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935434954693149827755.png" title="1.png" alt="1.png">杂化
B:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935436085999944684704.png" title="2.png" alt="2.png">杂化
C:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935437052919966019975.png" title="3.png" alt="3.png">杂化
键长(bond length)指形成共价键的两个原子核之间的(nbsp;nbsp; ) 距离。
A:最长
B:最短
C:平均
(nbsp;nbsp; ) 一般存在于无机化合物中,在有机化合物中相对较少。
A:离子键
B:共价键
C:配位键
烯烃的英文命名中,词尾为(nbsp;nbsp; )。
A:ane
B:ene<br><br><br>
C:yne<br><br><br>
化合物构型标记时,最早采用的是D/L标记法标记相对构型。该方法采用的参照物为 (nbsp;nbsp; )。
A:丙酮酸
B:乳酸
C:甘油醛
D:葡萄糖
Fischer投影式中,竖直线表示的 (nbsp;nbsp;nbsp; )。
A:向内弯曲nbsp;
B:处于纸面上
C:向外弯曲
烷烃与卤素在光照、加热或引发剂的存在下,可以发生反应生成 (nbsp;nbsp; )。
A:活性炭
B:二氧化碳和水
C:卤代烷和卤化氢
环己烷上的氢分为两类,(nbsp;nbsp; )氢和(nbsp;nbsp; )氢。
A:a键
B:b键
C:c键
D:d键
E:e键
烯烃氢化反应中放热越少,说明烯烃内能 (nbsp;nbsp;nbsp; ),热力学稳定性 (nbsp;nbsp;nbsp; )。
A:越低
B:越高
C:越差
分子中原子连接顺序相同而空间排布不同,构型上互为镜影不可重叠的异构体称为 (nbsp;nbsp; )或(nbsp;nbsp; )。
A:对映异构<br><br>
B:旋光异构nbsp;<br><br>
C:非对映异构nbsp;<br>
D:顺反异构构象异构
常用来表示分子空间排布的方式有 (nbsp;nbsp; )。
A:Fischer投影式 nbsp;
B:透视式 nbsp;<br><br>
C:Newman投影式<br><br><br>
乙烯碳的p轨道垂直于(nbsp;nbsp;nbsp; )轨道的平面,彼此平行交盖生成(nbsp;nbsp;nbsp; ),这说明乙烯所有原子同处于同一平面。
A:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935565150823121748060.png" title="1.png" alt="1.png">杂化
B:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935566202232383666592.png" title="2.png" alt="2.png">杂化
C:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935567168800362506552.png" title="3.png" alt="3.png">杂化
D:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935568418881314553803.png" title="5-5.png" alt="5-5.png">键
E:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935569952257542205869.png" title="5.png" alt="5.png">键
下列哪些化合物属于手性化合物?(nbsp;nbsp; )
A:3-溴戊烷
B:3-溴己烷
C:1,2-二氯戊烷nbsp;<br><br>
D:顺-1,2-二氯环戊烷<br><br><br>
环己烷的椅式构象中保持碳的四面体结构,碳和碳之间取(nbsp;nbsp; ),无(nbsp;nbsp; ),每个原子距离适当,无(nbsp;nbsp; ),因此是稳定构象。
A:重叠构象 nbsp;
B:交叉构象 nbsp;
C:扭张力nbsp;
D:范德华张力<br><br><br>
下列化合物哪些可以形成氢键:
A:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935500095272152337246.png" title="11.png" alt="11.png">
B:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935500887018407195806.png" title="12.png" alt="12.png">
C:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935501692632813008660.png" title="13.png" alt="13.png">
D:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935502491604829272503.png" title="14.png" alt="14.png">
E:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935503877892482248472.png" title="15.png" alt="15.png">
F:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935504833955867370784.png" title="16.png" alt="16.png">
G:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935505731416098913058.png" title="17.png" alt="17.png">
烷烃系统命名中,应选取nbsp; (nbsp;nbsp;nbsp; )nbsp; 的碳链作为母体。
A:水平的
B:垂直的
C:支链最多的
D:最长的
下列化合物中,哪些是共轭化合物?(nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp; )
A:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935580586325203401020.png" title="21.png" alt="21.png">
B:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935581429813633345385.png" title="22.png" alt="22.png">
C:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935582212063002089099.png" title="23.png" alt="23.png">
D:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935583342872999310884.png" title="24.png" alt="24.png">
炔烃通过硼氢化-氧化的方法也可得到马氏产物。
A:对
B:错
使用三叔丁氧基氢化铝锂为还原剂,可选择性地将酰氯还原为醛
A:对
B:错
在亲核取代反应中,底物中的R基团除伯卤代烃外,仲或叔卤代烃在碱性条件下也可得到较好的结果。
A:对
B:错
苯酚具有酸性,其酸性介于水和碳酸之间。
A:对
B:错
键能指分子中共价键断裂或生成时所吸收或释放的能量。
A:对
B:错
对于多原子分子来说,键能与解离能并不完全相等。
A:对
B:错
含相同碳数的烯烃和环烷烃互为构造异构体。
A:对
B:错
一般转动能级差较小,需要远红外辐射。振动能级差比转动能级差大,需要的辐射频率也增大,进入中红外区。
A:对
B:错
萘的亲电取代反应主要发生在<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371936233080500214464415.png" title="1.png" alt="1.png">
A:对
B:错
碘负离子(<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935797369564702983104.png" title="1.png" alt="1.png">)既是好的离去基团,也是好的亲核试剂。
A:对
B:错
不同杂化态碳的电负性顺序为<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935802386777571877332.png" title="1.png" alt="1.png">
A:对
B:错
炔烃的亲电加成反应与烯烃类似,但活性低于C=C双键。
A:对
B:错
含有<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371936290398084003752172.png" title="2.png" alt="2.png">氢的羧酸在少量红磷或三溴化磷催化下与溴发生反应,得到<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371936291247101699040843.png" title="2.png" alt="2.png">溴代酸。
A:对
B:错
醛要进行羟醛缩合反应必需有<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371936262643247833258056.png" title="1.png" alt="1.png">,否则无法产生碳负离子亲核试剂,不能发生反应。
A:对
B:错
苯酚和氯仿在氢氧化钠/氢氧化钾溶液中反应,可在羟基的邻位引入一个醛基,经酸化后,生成邻羟基苯甲醛。
A:对
B:错
在烷烃分子中,除了碳原子间以单键互相连接成链外,碳原子的其余价键全部与氢原子结合,即烷烃分子中的碳原子达到了与其他原子结合的最大限度,属于饱和烃。<br><br>
A:对
B:错
萘比苯容易氧化,产物随氧化剂不同而不同。
A:对
B:错
环丙烷到环戊烷,成环碳原子数越少即环越小,每个亚甲基的燃烧热越小。
A:对
B:错
苯酚与溴水在室温下反应,可生成三溴苯酚。该反应可用于苯酚的定性检验。<br><br>
A:对
B:错
可通过傅氏烷基化反应制备正丁基苯。
A:对
B:错
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