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烷烃中的碳为(nbsp;nbsp; )杂化。
A:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935376492028947551100.png" title="1.png" alt="1.png">杂化
B:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935377602994387207068.png" title="2.png" alt="2.png">杂化
C:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935378662050617411385.png" title="3.png" alt="3.png">杂化
苯的亲电取代反应中，第一类基团为邻对位定位基团，除卤素外，为 (nbsp;nbsp; ) 基团。
A:致活
B:致钝
C:无影响
直到19世纪初，化学家们始终认为有机物都是来源于 (nbsp;nbsp; ) 内、无法通过合成得到。
A:生物体
B:矿物
螺环烃命名时，编号从共用碳旁的一个碳开始，首先沿 (nbsp;nbsp; ) 的环，然后通过螺原子，编第二个环，在此基础上使官能团或取代基编号依次最小。
A:较大
B:较小
下列负离子中，亲核性最强的是 (nbsp;nbsp;nbsp; )？
A:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935264064295853276830.png" title="7.png" alt="7.png">
B:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935264858846595907651.png" title="8.png" alt="8.png">
C:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935265921604332031223.png" title="9.png" alt="9.png">
D:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935266753596558756433.png" title="10.png" alt="10.png">
化合物构型标记时，最早采用的是D/L标记法标记相对构型。该方法采用的参照物为 (nbsp;nbsp; )。
A:丙酮酸
B:乳酸
C:甘油醛
D:葡萄糖
动力学控制是指沿着 (nbsp;nbsp;nbsp; ) 方向进行的反应。<br><br>
A:反应速度慢nbsp;
B:反应速度快
C:生成稳定性好的产物nbsp;
D:稳定性差的产物
键长（bond length）指形成共价键的两个原子核之间的(nbsp;nbsp; ) 距离。
A:最长
B:最短
C:平均
烷烃的中文命名中，含有六个碳的直链烷烃，其碳数可表示为 (nbsp;nbsp; )。
A:丁
B:戊
C:己
D:庚
甲烷分子为 (nbsp;nbsp; ) 结构。
A:平面正方形
B:三角锥
C:正四面体
有机反应中，能够提供电子对的试剂叫做 (nbsp;nbsp;nbsp; )。
A:亲电试剂
B:亲核试剂
C:格氏试剂
D:卤代试剂
环己烷属于 (nbsp;nbsp; ) 类化合物
A:单环
B:双环
C:六环
根据Lewis酸碱理论，反应中提供电子对的为(nbsp;nbsp; )。
A:酸
B:碱
C:盐
烷烃所有碳保持 (nbsp;nbsp;nbsp; ) 结构
A:四面体
B:三角锥
C:平面
烯烃系统命名时，优先基团处于双键的同侧的构型定义为 (nbsp;nbsp; )式。
A:R
B:S
C:Z
D:E
杂化轨道理论指出乙烯分子中的碳原子采取 (nbsp;nbsp;nbsp;nbsp; ) 杂化
A:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935195566797095913861.png" title="1.png" alt="1.png">杂化
B:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935196679682608360229.png" title="2.png" alt="2.png">杂化
C:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935197864651775503611.png" title="3.png" alt="3.png">杂化
在有邻基参与时，烯烃的亲电加成反应为 (nbsp;nbsp; ) 加成反应。
A:顺式
B:平面
C:反式
亲核取代反应中，中心碳原子被亲核试剂进攻，一个基团带着一对电子离去，这个基团叫做 (nbsp;nbsp; )。<br><br>
A:亲电基团
B:亲核基团
C:离去基团
D:定位基团
双烯系统命名的时候选主链的原则是 (nbsp;nbsp; )
A:选择最长的碳链作为主链
B:选择含有一个双键的碳链作为主链nbsp;
C:选择包含所有双烯的碳链作为主链
(nbsp;nbsp; ) 一般存在于无机化合物中，在有机化合物中相对较少。
A:离子键
B:共价键
C:配位键
脂环烃命名过程中，单环化合物环上有简单取代基时，以 (nbsp;nbsp; ) 为母体，编号与 (nbsp;nbsp; ) 命名原则相同。
A:环nbsp;
B:取代基 nbsp;
C:环加上取代基 nbsp;<br><br>
D:烷烃
下列化合物哪些可以形成氢键：
A:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935500095272152337246.png" title="11.png" alt="11.png">
B:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935500887018407195806.png" title="12.png" alt="12.png">
C:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935501692632813008660.png" title="13.png" alt="13.png">
D:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935502491604829272503.png" title="14.png" alt="14.png">
E:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935503877892482248472.png" title="15.png" alt="15.png">
F:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935504833955867370784.png" title="16.png" alt="16.png">
G:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935505731416098913058.png" title="17.png" alt="17.png">
比旋光度计算公式中，样品池长度的单位是 (nbsp;nbsp; )。
A:厘米
B:毫米
C:分米
D:米
E:dm
烷烃系统命名中，应选取nbsp; (nbsp;nbsp;nbsp; )nbsp; 的碳链作为母体。
A:水平的
B:垂直的
C:支链最多的
D:最长的
丁烷C2-C3间沿<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935528645536746845868.png" title="5-5.png" alt="5-5.png">键旋转产生四种构象，即：(nbsp;nbsp; )、(nbsp;nbsp; )、(nbsp;nbsp; )、(nbsp;nbsp; )。
A:反式交叉（对位交叉）
B:邻位交叉
C:反错重叠（部分重叠）
D:顺叠重叠（完全重叠、邻位重叠）<br><br><br>
环己烷的椅式构象中保持碳的四面体结构，碳和碳之间取(nbsp;nbsp; )，无(nbsp;nbsp; )，每个原子距离适当，无(nbsp;nbsp; )，因此是稳定构象。
A:重叠构象 nbsp;
B:交叉构象 nbsp;
C:扭张力nbsp;
D:范德华张力<br><br><br>
下列化合物中，哪些是共轭化合物？(nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp; )
A:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935580586325203401020.png" title="21.png" alt="21.png">
B:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935581429813633345385.png" title="22.png" alt="22.png">
C:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935582212063002089099.png" title="23.png" alt="23.png">
D:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935583342872999310884.png" title="24.png" alt="24.png">
烯烃氢化反应中放热越少，说明烯烃内能 (nbsp;nbsp;nbsp; )，热力学稳定性 (nbsp;nbsp;nbsp; )。
A:越低
B:越高
C:越差
环己烷有多种构象。其特征构象为 (nbsp;nbsp; ) 和 (nbsp;nbsp; ) 构象。
A:椅式nbsp;
B:半椅式nbsp;
C:船式nbsp;<br><br>
D:扭船式<br><br><br>
烷烃为(nbsp;nbsp; )分子。分子间作用力为(nbsp;nbsp; )的色散力。
A:极性
B:非极性
C:很大
D:很小
炔烃通过硼氢化－氧化的方法也可得到马氏产物。
A:对
B:错
对于多原子分子来说，键能与解离能并不完全相等。
A:对
B:错
增大溶剂的极性，有利于碳正离子的稳定，有利于<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371936240889152957322226.png" title="1.png" alt="1.png">反应。
A:对
B:错
酚钠可与各种卤代烃作用可以生成醚。
A:对
B:错
Hofmann降解反应是有机合成中重要的降解反应，常用来制备含仲烃基和叔烃基的伯胺。当手性酰胺进行反应时，其手性碳的绝对构型不变。
A:对
B:错
甲烷分子为正四面体结构，其中碳原了位于正四面体的中心，四个氢原子位于四面体的四个顶点。
A:对
B:错
萘比苯容易氧化，产物随氧化剂不同而不同。
A:对
B:错
苯酚具有酸性，其酸性介于水和碳酸之间。
A:对
B:错
在亲核取代反应中，底物中的R基团除伯卤代烃外，仲或叔卤代烃在碱性条件下也可得到较好的结果。
A:对
B:错
炔烃分子较短小、细长，分子可以彼此很靠近。
A:对
B:错
季铵碱Hofmann消去为E2消除，其立体化学特征是反式共平面消去。
A:对
B:错
有机化合物中的<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371936310115762484142518.png" title="3.png" alt="3.png">等原子核都具有磁矩，都能产生核磁共振。
A:对
B:错
在烷烃分子中，除了碳原子间以单键互相连接成链外，碳原子的其余价键全部与氢原子结合，即烷烃分子中的碳原子达到了与其他原子结合的最大限度，属于饱和烃。<br><br>
A:对
B:错
季铵碱Hofmann消除的规律与Saytzev规则相同。
A:对
B:错
甲烷是最简单的烷烃，只含一个碳原子，分子式为<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935778928185697214914.png" title="1.png" alt="1.png">
A:对
B:错
醛在干燥氯化氢气体或无水强酸催化剂存在下，能和醇发生加成，生成半缩醛。
A:对
B:错
通过烯烃的氢化热可以衡量氢键的稳定性取代基少的烯烃最稳定。<br><br>
A:对
B:错
醇羟基氧的未共享电子可接受质子形成??盐，体现出醇羟基具有碱性。
A:对
B:错
醛要进行羟醛缩合反应必需有<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371936262643247833258056.png" title="1.png" alt="1.png">，否则无法产生碳负离子亲核试剂，不能发生反应。
A:对
B:错
将羰基转化成缩醛/缩酮是保护羰基的常用方法。保护完毕后，用稀酸处理，原来的羰基即被释放出来。
A:对
B:错
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发表于 2020-10-30 14:33:44
