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不作为栓剂质量检查的项目是
A:熔点范围测定
B:融变时限测定
C:稠度检查
D:药物溶出速度与吸收试验
制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为
A:助悬剂
B:润湿剂
C:增溶剂
D:絮凝剂
下列不能增加药物的溶解度的是
A:加助溶剂
B:加增溶剂
C:成盐
D:加助悬剂
制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为
A:加入表面活性剂，增加润湿性
B:应用溶剂分散法
C:等量递加混合法
D:密度小的先加，密度大的后加
维生素C注射剂灭菌可采用
A:流通蒸汽灭菌
B:热压灭菌
C:化学灭菌
D:干热灭菌
药筛筛孔目数习惯上是指
A:每厘米长度上筛孔数目
B:每平方厘米面积上筛孔数目
C:每英寸长度上筛孔数目
D:每平方英寸面积上筛孔数目
反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是
A:溶出度
B:崩解时限
C:片重差异
D:含量
制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法
A:制成盐类
B:制成酯类
C:加增溶剂
D:加助溶剂
从溶出速度考虑，稳定型（ ）亚稳定型
A:大于
B:小于
C:等于
D:不一定
粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是
A:淀粉
B:糖粉
C:微晶纤维素
D:糊精
制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的
A:精滤、灌封、灭菌为洁净区
B:精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区
C:配制、灌封、灭菌为洁净区
D:灌封、灭菌为洁净区
下列物质中，对霉菌和酵母菌具有较好抑制力的是
A:对羟基苯甲酸乙酯
B:苯甲酸钠
C:苯扎溴铵
D:山梨酸
不是三相气雾剂的是
A:溶液型气雾剂
B:W/O乳剂型气雾剂
C:O/W乳剂型气雾剂
D:混悬型气雾剂
下列公式, 用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是
A:ζ=4πηV/eE
B:f= W/G-(M-W)
C:β=F/F∞
D:dc/dt=kSCs
下列叙述不是包衣目的的是
A:改善外观
B:防止药物配伍变化
C:控制药物释放速度
D:药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
影响片剂成型的因素有
A:药物性质
B:冲模大小
C:结晶水及含水量
D:粘合剂与润滑剂
影响固体药物制剂氧化的因素有
A:pH值
B:光线
C:溶剂
D:温度
有关注射剂灭菌的叙述中错误的是
A:灌封后的注射剂必须在12h内进行灭菌
B:注射剂在121℃需灭菌30min
C:微生物在中性溶液中耐热性最大，在碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的发育
D:滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法
下列有关片剂制备的叙述中，错误的是
A:颗粒中细粉太多能形成粘冲
B:颗粒硬度小，压片后崩解快
C:颗粒过干会造成裂片
D:可压性强的原辅料，压成的片剂崩解慢
下面关于片剂的描述哪些是正确的
A:外加崩解剂的片剂较内加崩解剂崩解速度快。而内外加法片剂的溶出度较外加快。
B:润滑剂按其作用可分为三类即助流剂、抗粘剂和润滑剂，抗粘剂主要降低颗粒对冲膜的粘附性。
C:十二烷基硫酸钠也用作片剂的崩解剂。
D:糖衣片制备时常用蔗糖作为包衣材料，但粉衣层的主要材料为淀粉。
下列药用辅料中，不具有崩解作用的是
A:PVP
B:L-HPC
C:CMS-Na
D:PEG
下列关于粉体吸湿性的描述哪些是正确的
A:水溶性药物的临界相对湿度与药物的性质和空气状态有关
B:两种或两种以上药物的混合物的临界相对湿度小于其中任意一种药物的临界相对湿度
C:某一温度下，药物饱和水溶液所产生的蒸汽湿度等于其临界相对湿度
D:水不溶性药物混合物的吸湿性具有加和性
可不做崩解时限检查的片剂剂型有
A:肠溶片
B:咀嚼片
C:口含片
D:控释片
有哪些方法测定粒子的粒径
A:沉降法
B:库尔特计数法
C:光学显微镜法
D:激光光散射法
影响制剂降解的处方因素有
A:pH值
B:溶剂
C:温度
D:离子强度
肛门栓具有以下特点
A:可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用。
B:药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响。
C:栓剂塞入直肠的深处（6cm），药物可避免首过效应。
D:在体温下可软化或融化。
冷冻干燥的特点是
A:可避免药品因高热而分解变质
B:可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型
C:含水量低
D:产品剂量不易准确，外观不佳
关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的
A:高浓度时可显著降低表面张力，表面浓度大于内部浓度。
B:在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团。
C:表面活性剂溶液浓度达到CMC时，表面张力达到最低。
D:表面活性剂因其对药物有增溶作用，故对药物吸收有促进作用，不可能降低药物的吸收。
有关气雾剂的正确表述是
A:气雾剂由药物和附加剂、抛射剂、阀门系统三部分组成
B:气雾剂按分散系统可分为溶液型、混悬型及乳浊型
C:目前使用的抛射剂为压缩气体
D:气雾剂只能吸入给药
要求无菌的制剂有
A:硬膏剂
B:用于创面的软膏剂
C:注射剂
D:植入片
输液染菌的原因主要是生产过程中污染、瓶塞不严松动、漏气造成的。
A:错误
B:正确
葡萄糖注射液有时产生云雾状沉淀，一般由于原料不纯或滤过时漏炭等原因造成。
A:错误
B:正确
片剂径向加压测得破碎所需之力称为表面硬度。
A:错误
B:正确
煎煮法应在煎煮前先将药材加水浸泡一定时间
A:错误
B:正确
栓剂经直肠给药，若给药位置适宜可避免肝脏首过效应。
A:错误
B:正确
输液应为等渗或偏低渗，以防止溶血。
A:错误
B:正确
乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程，分层的速度与相体积分数呈负相关。
A:错误
B:正确
注射液灭菌常采用热压灭菌，其F0值应大于8分钟，常用12分钟。
A:错误
B:正确
软胶囊中的液态药物pH以2～9为宜，否则易使明胶水解或变性。
A:错误
B:正确
弱酸性或弱碱性药物在胃肠道的吸收程度只取决于药物的脂溶性的大小。
A:错误
B:正确
在湿法制粒中，随着液体量的增加，物料分别经过以下状态：悬摆状→索带状→泥浆状→毛细管状。
A:错误
B:正确
天然乳化剂不能或很少降低两相间的界面张力，所以乳化能力不如表面活性剂类乳化剂
A:错误
B:正确
絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏。
A:错误
B:正确
滴丸剂用PEG为基质，可用水作为冷凝剂。
A:错误
B:正确
工业用筛的筛号“目”数越大，所筛出的细粉的粒度越大。
A:错误
B:正确
配制甲基纤维素溶液，先将甲基纤维素浸泡，待有限溶胀完成后，再加热，使其溶解。
A:错误
B:正确
硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出。
A:错误
B:正确
弹性复原率大的片剂，可压性好，不易裂片。
A:错误
B:正确
乳剂的类型主要由乳化剂决定，与油水相的比例无关。
A:错误
B:正确
药物的溶出速率与药物的表面积成反比。
A:错误
B:正确
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发表于 2020-10-30 01:16:52
