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滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同
A:有一定的pH值
B:等渗
C:无菌
D:澄明度符合要求
可作为氯霉素滴眼剂pH调节剂的是
A:硫柳汞
B:硼砂
C:尼泊金甲酯
D:硼酸
下列叙述不是包衣目的的是
A:改善外观
B:防止药物配伍变化
C:控制药物释放速度
D:药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
从溶出速度考虑，稳定型（ ）亚稳定型
A:大于
B:小于
C:等于
D:不一定
给药过程中存在肝首过效应的给药途径是
A:口服给药
B:静脉注射
C:肌肉注射
D:都不是
下列公式, 用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是
A:ζ=4πηV/eE
B:f= W/G-(M-W)
C:β=F/F∞
D:dc/dt=kSCs
反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是
A:溶出度
B:崩解时限
C:片重差异
D:含量
制备维生素c注射液时，以下不属抗氧化措施的是
A:通入二氧化碳
B:加亚硫酸氢钠
C:调节pH值
D:100℃ 15min灭菌
不作为栓剂质量检查的项目是
A:熔点范围测定
B:融变时限测定
C:稠度检查
D:药物溶出速度与吸收试验
片剂硬度不合格的主要原因之一是
A:压片力太小
B:崩解剂不足
C:粘合剂过量
D:润滑剂不足
聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯的正确叙述为
A:阳离子型表面活性剂，HLB 15，常为O/W型乳化剂
B:司盘80，HLB 4.3，常为W/O型乳化剂
C:吐温80，HLB 15，常为O/W型乳化剂
D:阴离子型表面活性剂，HLB 15，常为增溶剂、乳化剂
制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法
A:制成盐类
B:制成酯类
C:加增溶剂
D:加助溶剂
噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2％滴眼剂100ml需加多少克氯化钠
A:0．42g
B:0．61g
C:0．36g
D:1．42g
灭菌法中降低一个lgD值所需升高的温度是
A:Z值
B:D值
C:F值
D:F0值
下列哪些叙述是正确的
A:湿热灭菌法中过热蒸汽温度高于饱和蒸汽，因而灭菌效率较高。
B:凡士林及羊毛脂的灭菌较为合适的方法为干热空气灭菌法。
C:注射液的灭菌亦可用紫外线灭菌法。
D:Z值的单位为时间单位。
关于药物化学降解途径的描述，错误的是
A:自氧化反应常为游离基的链反应，此类降解途径使用具有强还原性的抗氧剂稳定效果更好
B:含有酯键的药物水溶液在酸性条件下比碱性条件下稳定
C:β-内酰胺类药物易发生聚合反应，对氨基水杨酸类药物易发生脱羧反应
D:在专属酸碱催化反应中，pH对药物稳定性的影响有一个最稳定pH称为pHm
可作为乳化剂使用的物质有
A:表面活性剂
B:明胶
C:固体微粒
D:氮酮
下列药用辅料中，不具有崩解作用的是
A:PVP
B:L-HPC
C:CMS-Na
D:PEG
以下哪些物质可增加透皮吸收性
A:月桂氮卓章酮
B:聚乙二醇
C:二甲基亚砜
D:薄荷醇
冷冻干燥的特点是
A:可避免药品因高热而分解变质
B:可随意选择溶剂以制备某种特殊的晶型
C:含水量低
D:产品剂量不易准确，外观不佳
下面关于片剂的描述哪些是正确的
A:外加崩解剂的片剂较内加崩解剂崩解速度快。而内外加法片剂的溶出度较外加快。
B:润滑剂按其作用可分为三类即助流剂、抗粘剂和润滑剂，抗粘剂主要降低颗粒对冲膜的粘附性。
C:十二烷基硫酸钠也用作片剂的崩解剂。
D:糖衣片制备时常用蔗糖作为包衣材料，但粉衣层的主要材料为淀粉。
PEG类可用作
A:软膏基质
B:肠溶衣材料
C:栓剂基质
D:包衣增塑剂
关于药液过滤的描述不正确的有
A:砂滤棒吸附药液较小，且不改变药液pH值，但滤速慢。
B:助滤剂的作用是减小过滤的阻力，常用的助滤剂为纸浆、硅藻土等，助滤剂的加入方法为铺于滤材上或与待滤液混合均匀。
C:垂熔滤器为玻璃烧结而成，易于清洗，可用于注射剂的精滤。
D:微孔滤膜过滤主要依靠其深层截留作用。
有哪些方法测定粒子的粒径
A:沉降法
B:库尔特计数法
C:光学显微镜法
D:激光光散射法
下列关于粉体吸湿性的描述哪些是正确的
A:水溶性药物的临界相对湿度与药物的性质和空气状态有关
B:两种或两种以上药物的混合物的临界相对湿度小于其中任意一种药物的临界相对湿度
C:某一温度下，药物饱和水溶液所产生的蒸汽湿度等于其临界相对湿度
D:水不溶性药物混合物的吸湿性具有加和性
肛门栓具有以下特点
A:可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用。
B:药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响。
C:栓剂塞入直肠的深处（6cm），药物可避免首过效应。
D:在体温下可软化或融化。
影响制剂降解的处方因素有
A:pH值
B:溶剂
C:温度
D:离子强度
影响片剂成型的因素有
A:药物性质
B:冲模大小
C:结晶水及含水量
D:粘合剂与润滑剂
影响固体药物制剂氧化的因素有
A:pH值
B:光线
C:溶剂
D:温度
可不做崩解时限检查的片剂剂型有
A:肠溶片
B:咀嚼片
C:口含片
D:控释片
絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏。
A:错误
B:正确
颗粒剂的飞散性、附着性、团聚性、吸湿性等均比散剂小。
A:错误
B:正确
离子强度对药物制剂的稳定性有影响，通常离子强度增加，分解反应速度加快。
A:错误
B:正确
吐温-80是乳剂中常用的O/W型乳化剂。
A:错误
B:正确
弱酸性或弱碱性药物在胃肠道的吸收程度只取决于药物的脂溶性的大小。
A:错误
B:正确
不同剂型的给药方式不同，药物在体内的行为也不同。
A:错误
B:正确
滴眼剂多在无菌条件下制备，所以一般无需加入抑菌剂。
A:错误
B:正确
输液从配制到灭菌，以不超过4小时为宜。
A:错误
B:正确
颗粒剂在干燥后就可以包装了。
A:错误
B:正确
不同物料在相同压力下压制成片剂，抗张强度大的片剂说明该物料的压缩成型性好。
A:错误
B:正确
微孔滤膜过滤主要依靠其深层截留作用。
A:错误
B:正确
乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程，分层的速度与相体积分数呈负相关。
A:错误
B:正确
煎煮法应在煎煮前先将药材加水浸泡一定时间
A:错误
B:正确
致热能力最强的是革兰氏阳性菌所产生的热源。
A:错误
B:正确
层流净化可除去全部微粒。
A:错误
B:正确
与液体制剂相比，物理、化学稳定性好，生产成本低，服用携带方便。
A:错误
B:正确
胶囊剂可使液体药物的剂型固态化。
A:错误
B:正确
新生皂法制备乳剂，如果生成的是一价皂则为W/O型乳化剂，生成的是二价皂则为O/W型乳化剂。
A:错误
B:正确
输液染菌的原因主要是生产过程中污染、瓶塞不严松动、漏气造成的。
A:错误
B:正确
滴丸剂用PEG为基质，可用水作为冷凝剂。
A:错误
B:正确
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发表于 2020-10-30 01:15:39
