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20春学期(1709、1803、1809、1903、1909、2003)《药物分析学》在线作业

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发表于 2020-10-30 01:05:53 | 显示全部楼层 |阅读模式
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《中国药典》(2015年版)收载的盐酸布比卡因含量测定方法是(     )。
A:非水溶液滴定法
B:酸性染料比色法
C:紫外分光光度法
D:亚硝酸钠滴定法

常用的蛋白沉淀剂为(     )。
A:三氯乙酸
B:β-萘酚
C:HCl
D:H2SO4

适用于固体、液体、气体样品鉴别的,具有较强专属性,特别适合于用其他方法不易区分的同类药物的鉴别方法是(     )。
A:紫外光谱法
B:红外光谱法
C:原子吸收分光光度法
D:荧光分光光度法

古蔡氏法进行砷盐检查时,砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑(     )。
A:氯化汞
B:溴化汞
C:碘化汞
D:硫化汞

肾上腺素中酮体的检查,所采用的方法为(     )。
A:HPLC法
B:TLC法
C:IR法
D:UV法

四氮唑比色法中最常用的碱为(     )。
A:氢氧化四甲基铵
B:氢氧化钠
C:碳酸氢钠
D:氢氧化钾

考察原料药中的有关物质对主药的色谱分析是否存在干扰,属于分析方法验证中的(     )。
A:专属性
B:耐用性
C:准确度
D:定量限

左氧氟沙星原料药的含量测定,《中国药典》(2015年版)采用的是离子对高效液相色谱法,其中所用的离子对试剂是(     )。
A:高氯酸钠
B:乙二胺
C:磷酸二氢钠
D:庚烷磺酸钠盐

中药制剂分析的一般程序为(     )。
A:取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告
B:检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告
C:鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告
D:检查→取样→含量测定→鉴别→写出检验报告

采用薄层色谱法进行药物鉴别,展开后对比(     )。
A:供试品与对照品的斑点分离度
B:供试品与对照品的斑点比移值
C:供试品与对照品的斑点大小和颜色
D:以上均正确

对于组分复杂、干扰物质多的复方制剂类药物,首选的含量测定方法是(     )。
A:酸碱滴定法
B:紫外-可见分光光度法
C:重量分析法
D:色谱分析法

比旋度是指(       )。
A:偏振光透过长1cm,且含1g/ml旋光物质的溶液时测得的旋光度
B:偏振光透过长1dm,且含1mg/ml旋光物质的溶液时测得的旋光度
C:偏振光透过长1dm,且含1g/ml旋光物质的溶液时测得的旋光度
D:偏振光透过长1dm,且含1%旋光物质的溶液时测得的旋光度

《中国药典》(2015年版)青霉素V钾的含量测定方法是(     )。
A:碘量法
B:微生物法
C:酸性染料比色法
D:高效液相色谱法

目前,《中华人民共和国药典》的最新版为(     )。
A:2005年版
B:2010年版
C:2015年版
D:2017年版

至2017年12月份为止,我国共出版了(     )版药典。
A:10版
B:5版
C:7版
D:6版

醋酸地塞米松属于(     )类甾体激素。
A:皮质激素
B:雄性激素
C:雌性激素
D:孕激素

《中国药典》(2015版)规定,复方磺胺甲噁唑片的含量测定方法为(     )。
A:非水溶液滴定法
B:剩余碘量法
C:配位滴定法
D:HPLC法

有氧化产物存在时,吩噻嗪类药物的鉴别与含量测定的方法是(     )。
A:非水溶液滴定法
B:亚硝酸钠滴定法
C:薄层色谱法
D:钯离子比色法

中间精密度是指(     )。
A:相同条件下,同一分析人员测定同一份均匀供试品,一次取样多次测定所得结果的接近程度
B:相同条件下,同一分析人员测定同一份均匀供试品,多次取样测定所得结果的接近程度
C:考察随机因素,如不同日期,不同分析人员测定同一份均匀供试品,多次取样测定所得结果的接近程度
D:在不同实验室间协作,测定同一份均匀供试品,多次取样测定所得结果的接近程度

ChP2015收载的对乙酰氨基酚的主要剂型采用(     )来测定含量。
A:直接紫外-可见分光光度法
B:柱分配色谱-紫外分光光度法
C:衍生化后紫外-可见分光光度法
D:柱凝胶色谱-紫外分光光度法

原料药稳定性试验的内容一般包括(       )。
A:影响因素试验
B:加速试验
C:长期试验
D:短期试验

喹诺酮类药物的含量测定方法,《中国药典》(2015年版)采用的主要有(        )。
A:非水溶液滴定法
B:紫外分光光度法
C:HPLC法
D:荧光分光光度法

ChP2015收载的测定药物中水分的方法有(        )。
A:热重分析法
B:费休氏法
C:差热分析法
D:甲苯法

维生素C的鉴别方法有(        )。
A:与硝酸银反应生成黑色银沉淀
B:与碱性酒石酸铜试液反应生成砖红色沉淀
C:在三氯醋酸存在下水解、脱羧、失水,再加入吡咯加热至50℃产生蓝色
D:在碱性溶液中被铁氰化钾氧化生成硫色素,溶于正丁醇中显蓝色荧光

能直接与三氯化铁试液反应生成有色配位化合物的药物有(        )。
A:水杨酸
B:阿司匹林
C:吡罗昔康
D:对乙酰氨基酚

离子对高效液相色谱法要在流动相中加入与呈解离状态的待测组分离子电荷相反的离子对试剂,分析碱性物质时常用的离子对试剂有(        )。
A:戊烷磺酸钠
B:庚烷磺酸钠
C:十二烷基磺酸钠
D:四丁基溴化铵

从大量药品中取出少量的样品进行分析时,取样必须具有(     )。
A:科学性
B:真实性
C:代表性
D:多样性

磺胺类药物常用的含量测定方法有(        )。
A:电泳法
B:紫外分光光度法
C:非水溶液滴定法
D:永停滴定法

下列有关主要外国药典的叙述,正确的是(       )。
A:《美国药典》现和《美国国家处方集》合并出版,缩写为USP-NF
B:《英国药典》缩写为BP,每年8月修订出版,次年1月实施
C:《欧洲药典》缩写为EP,不收载制剂标准
D:《国际药典》由WHO药典专家委员会编撰出版

测定雌激素类药物的含量可采用的方法有(        )。
A:HPLC法
B:UV法
C:四氮唑比色法
D:Kober反应比色法

药品标准是对药品的质量、规格及检验方法所作的技术规定。(    )
A:对
B:错

二氢吡啶类药物的丙酮溶液与氢氧化钠试液反应显橙红色,ChP2015利用该反应鉴别硝苯地平、尼索地平等。(    )
A:对
B:错

水杨酸可在碱性下与三氯化铁试液反应生成紫堇色配位化合物。(    )
A:对
B:错

药物的性状反映了药物特有的物理性质,一般包括外观、臭、味、溶解度和物理常数等。(    )
A:对
B:错

重氮化反应中,加入适量的溴化钾的目的是加快反应速度。(    )
A:对
B:错

莨菪烷类抗胆碱药物是由莨菪烷衍生的氨基醇与不同有机酸缩合成酯的生物碱。(    )
A:对
B:错

硫酸奎宁和二盐酸奎宁在稀硫酸溶液中均显蓝色荧光。(    )
A:对
B:错

检测限系指试样中被测物质能被检测出的最低量。(    )
A:对
B:错

检查是对药品的安全性、有效性、均一性和稳定性四个方面的状态所进行的试验分析。(    )
A:对
B:错

巴比妥类药物的母核环状结构中含有1,3-二酰亚胺基团,在水溶液中呈弱酸性。(    )
A:对
B:错

四环素类药物分子结构中含有二甲氨基、酚羟基和烯醇基,具有酸碱两性。(    )
A:对
B:错

无机金属盐焰色反应中钠离子显紫色,钾离子显鲜黄色,钙离子显砖红色。(    )
A:对
B:错

一般鉴别试验是依据某一类药物的化学结构或理化性质的特征,通过化学反应来鉴别药物的真伪。(    )
A:对
B:错

USP-NF是《欧洲药典》的缩写。(    )
A:对
B:错

硫色素荧光反应为维生素B1的专属性反应,ChP2015采用此法来测定维生素B1原料药的含量。(    )
A:对
B:错

孕激素的A环为苯环,C-17位有甲酮基,这些结构特征都可以供分析用。(    )
A:对
B:错

国家药品标准是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。(    )
A:对
B:错

ChP2015收载的盐酸克仑特罗原料药采用非水溶液滴定法测定含量。(    )
A:对
B:错

药物的有效性和安全性一直都是药物质量控制的核心内容。(    )
A:对
B:错

药品是指用于预防、治疗、诊断疾病,并规定有适应证的物质。(    )
A:对
B:错

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