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nbsp;<img width="648" height="186" alt="" src="http://file.open.com.cn/ItemDB/142883/c2894010-be55-48d2-99c9-8645c20311cf/20173392022143.jpg" />
A:A
B:B
C:C
D:D
以下不属于磺胺类药物对药物化学贡献的是
A:使死亡率很高的细菌性传染病得到了控制
B:克服了当时对抗生素的依赖
C:根据磺胺类药物的副作用发现了有价值的利尿药和降血糖药物
D:开创了从代谢拮抗寻找新药的途径，极大的推动了药化理论的发展
属于抗代谢药物的是
A:巯嘌呤
B:喜树碱
C:奎宁
D:盐酸可乐定
E:米托蒽醌
青霉素分子中所含的手性碳原子数应为
A:一个
B:两个
C:三个
D:四个
E:五个
下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂
A:氨苄西林
B:氨曲南
C:阿莫西林
D:阿齐霉素
以下哪一项与阿斯匹林的性质不符
A:具退热作用
B:遇湿会水解成水杨酸和醋酸
C:极易溶解于水
D:具有抗炎作用
E:有抗血栓形成作用
多烯类抗真菌抗生素的作用机制为
A:干扰细菌细胞壁合成
B:损伤细菌细胞膜
C:抑制细菌蛋白质合成
D:抑制细菌核酸合成
E:增强吞噬细胞的功能
以下属于氨基醚类抗过敏药的是
A:乙二胺
B:苯海拉明
C:赛庚啶
D:氯苯那敏
结构上不含杂环的镇痛药是
A:盐酸吗啡
B:枸橼酸芬太尼
C:二氢埃托菲
D:盐酸美沙酮
E:苯噻啶
环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH 为
A:1-2
B:3-4
C:4-6
D:10-12
E:12-14
下列哪一个说法是正确的
A:阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的
B:制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应
C:阿司匹林主要抑制COX-1
D:COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应
E:COX-2在炎症细胞的活性很低
nbsp;<img width="425" height="362" alt="" src="http://file.open.com.cn/ItemDB/142883/7752352b-4809-4391-923f-6d61835d05a0/20173391956886.jpg" />
A:A
B:B
C:C
D:D
易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是
A:乙酰水杨酸
B:双水杨酯
C:乙酰氨基酚
D:安乃近
E:布洛芬
抗肿瘤药氟脲嘧啶属于
A:氮芥类抗肿瘤药物
B:烷化剂
C:抗代谢抗肿瘤药物
D:抗生素类抗肿瘤药物
E:金属络合类抗肿瘤药物
以下关于1，2-苯并噻嗪类抗炎药，说法错误的是
A:安吡昔康是吡罗昔康的前药
B:吡罗昔康是酸碱两性药物
C:1，2-苯并噻嗪类药物多为长效抗炎药
D:该类药物可选择性抑制COX-2
下列环氧酶抑制剂中，对肠胃副作用最小的是
A:布洛芬
B:塞利西布
C:萘普生
D:双氯芬酸
临床上使用的布洛芬为何种异构体
A:左旋体
B:右旋体
C:内消旋体
D:外消旋体
E:30%的左旋体和70%右旋体混合物
头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为
A:一个
B:两个
C:三个
D:四个
E:五个
利福平的结构特点为
A:氨基糖苷
B:异喹啉
C:大环内酰胺
D:硝基呋喃
E:咪唑
可用于治疗胃溃疡的含咪唑环的药物是
A:丙咪嗪
B:多番立酮
C:雷尼替丁
D:西咪替丁
以下关于抗代谢抗肿瘤药的说法，有误的是
A:氟尿嘧啶是治疗实体瘤的首选药物
B:甲氨蝶呤引起的中毒可由亚叶酸钙解救
C:甲氨蝶呤是叶酸的代谢拮抗物
D:巯嘌呤是二氢叶酸还原酶的抑制剂
环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是
A:N,N-(β-氯乙基)
B:氧氮磷六环
C:胺
D:环上的磷氧代
E:N,N-(β-氯乙基)胺
下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的
A:氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用。
B:苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。
C:以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用被加强。
D:磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N1，N1-双取代物基本丧失活性。
E:N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可保留抗菌活性。
下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物
A:布洛芬
B:双氯酚酸
C:塞利西布
D:萘普生
E:保泰松
在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是
A:巴罗沙星
B:妥美沙星
C:斯帕沙星
D:培氟沙星
E:左氟沙星
在异烟肼分子中含有一个
A:吡啶环
B:吡喃环
C:呋喃环
D:噻吩环
E:嘧啶环
以下哪个喹诺酮药物具有旋光异构体
A:环丙沙星
B:诺氟沙星
C:氧氟沙星
D:吡哌酸
半合成甾类药物的重要原料是
A:去氢表雄酮
B:雌酚酮
C:19-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮
D:孕甾烯-20-酮
E:双烯醇酮
以下关于对乙酰氨基酚说法错误的是
A:对乙酰氨基酚对中枢中的环氧化酶作用较强
B:该药物遇FeCl3溶液呈紫堇色
C:对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物容易引起肝坏死
D:对乙酰氨基酚在治疗剂量下基本无抗炎作用
经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是
A:可待因
B:氢氯噻嗪
C:布洛芬
D:咖啡因
E:苯巴比妥
属于苯并二氮杂卓的药物有
A:卡马西平
B:奥沙西泮
C:地西泮
D:扑米酮
E:舒必利
中枢兴奋药可用于
A:解救呼吸、循环衰竭
B:儿童遗尿症
C:对抗抑郁症
D:抗高血压
E:老年性痴呆
关于氟脲嘧啶的下列叙述,哪些是正确的
A:遇溴试液，溴的红色消失
B:可被硝酸氧化成亚磺酸
C:易水解脱氟
D:遇强氧化剂重铬酸溶液，微热后生成氢氟酸
E:水解后显α-氨基酸的反应
影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素
A:pKa
B:脂溶性
C:5-取代基
D:5-取代基碳数目超过10个
E:直链酰脲
天然的小檗碱有那几种形式
A:季胺碱式
B:醇式
C:酸式
D:酮式
E:醛式
关于盐酸普鲁卡因，下列说法中不正确的有
A:别名:奴佛卡因
B:有成瘾性
C:刺激性和毒性大
D:注射液变黄后，不可供药用
E:麻醉弱
抗心律失常药类型有
A:生物碱
B:奎宁类
C:抑制Na 转运
D:β-受体阻断药
E:延长动作电位时程
属于苯并二氮卓类的药物有
A:氯氮卓
B:苯巴比妥
C:地西泮
D:硝西泮
E:奥沙西泮
青霉素结构改造的目的是希望得到
A:耐酶青霉素
B:广谱青霉素
C:价廉的青霉素
D:无交叉过敏的青霉素
E:口服青霉素
用于心血管系统疾病的药物有
A:降血脂药
B:强心药
C:解痉药
D:抗组胺药
E:抗高血压药
氯贝丁酯是降血压药物
A:错误
B:正确
青霉素的作用机制是抑制二氢叶酸合成酶
A:错误
B:正确
普鲁卡因和利多卡因都是局部麻醉药
A:错误
B:正确
阿托品用于解除平滑肌痉挛
A:错误
B:正确
利血平是肾上腺α1 受体阻滞剂
A:错误
B:正确
普鲁卡因具芳伯氨结构
A:错误
B:正确
扑尔敏用外消旋体
A:错误
B:正确
卡托普利影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统
A:错误
B:正确
哌唑嗪作用于交感神经
A:错误
B:正确
哌替啶是麻醉药
A:错误
B:正确
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发表于 2020-10-30 01:01:01
