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20秋学期(1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009 )《药物化学》在线作业

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发表于 2020-10-29 12:32:10 | 显示全部楼层 |阅读模式
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氨苯喋啶属于哪一类利尿药
A:磺酰胺类
B:多羟基类
C:有机汞类
D:含氮杂环类
E:抗甾体激素及相关药物类

阿霉素的主要临床用途为
A:抗菌
B:抗肿瘤
C:抗真菌
D:抗病毒
E:抗结核

临床上使用的布洛芬为何种异构体
A:左旋体
B:右旋体
C:内消旋体
D:外消旋体
E:30%的左旋体和70%右旋体混合物

可以口服的雌甾体激素及相关药物类药物是
A:雌三醇
B:雌二醇
C:雌酚酮
D:炔雌醇
E:炔诺酮

可用于胃溃疡治疗的含咪唑药物是
A:盐酸氯丙嗪
B:奋乃静
C:西咪替丁
D:盐酸丙咪嗪
E:盐酸阿米替林

下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是
A:伊曲康唑
B:布康唑
C:益康唑
D:硫康唑
E:噻康唑

对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死?
A:葡萄糖醛酸结合物
B:硫酸酯结合物
C:氮氧化物
D:N-乙酰基亚胺醌
E:谷胱甘肽结合物

结构上不含杂环的镇痛药是
A:盐酸吗啡
B:枸橼酸芬太尼
C:二氢埃托菲
D:盐酸美沙酮
E:苯噻啶

关于环磷酰胺,以下说法有误的是
A:环磷酰胺别名为癌得星,属于烷化剂
B:环磷酰胺是一种前药且毒性相对较小
C:由于环磷酰胺结构中具有氮原子,具有碱性而无酸性
D:环磷酰胺对热不稳定,加热易分解

下列非甾体抗炎药物中,那个药物的代谢物用做抗炎药物
A:布洛芬
B:双氯酚酸
C:塞利西布
D:萘普生
E:保泰松

白消安属哪一类抗癌药
A:抗生素
B:烷化剂
C:生物碱
D:抗代谢类
E:金属络合物

nbsp;<img width="417" height="244" alt="" src="http://file.open.com.cn/ItemDB/142883/7789f97d-62b9-4c86-a34c-109b61699bc3/2017339216401.jpg" />
A:A
B:B
C:C
D:D

喹诺酮类药物常见的副作用有
A:容易与其它药物相互作用
B:具有中枢神经毒性
C:容易引起缺钙、缺锌以及贫血
D:容易引起低血糖

环磷酰胺做成一水合物的原因是
A:易于溶解
B:不易分解
C:可成白色结晶
D:成油状物
E:提高生物利用度

磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的(    )产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长
A:苯甲酸
B:苯甲醛
C:邻苯基苯甲酸
D:对硝基苯甲酸
E:对氨基苯甲酸

下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂
A:氨苄西林
B:氨曲南
C:阿莫西林
D:阿齐霉素

盐酸普鲁卡因与NaNO2试液反应后,再与碱性β-萘酚偶合成猩红色沉淀,是因为
A:芳胺的氧化
B:苯环上的亚硝化
C:芳伯氨基的反应
D:生成二乙氨基乙醇

下列药物中不具酸性的是
A:维生素C
B:氨苄西林
C:磺胺甲基嘧啶
D:盐酸氮芥
E:阿斯匹林

使用其光学活性体的非甾类抗炎药是
A:布洛芬
B:萘普生
C:酮洛芬
D:非诺洛芬钙
E:芬布芬

克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素
A:大环内酯类
B:氨基糖苷类
C:β-内酰胺类
D:四环素类
E:氯霉素类

去甲肾上腺素与下列哪种酸成盐供药用
A:马来酸
B:盐酸
C:重酒石酸
D:鞣酸

预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为
A:化学药物
B:无机药物
C:合成有机药物
D:天然药物
E:药物

微溶于水的水溶性维生素是
A:维生素B1
B:维生素B6
C:维生素B2
D:维生素C

在异烟肼分子中含有一个
A:吡啶环
B:吡喃环
C:呋喃环
D:噻吩环
E:嘧啶环

化学结构如下的药物是
A:头孢氨苄
B:头孢克洛
C:头孢哌酮
D:头孢噻肟
E:头孢噻吩

与苯妥英钠性质不符的是
A:易溶于水
B:水溶液露至空气中易浑浊
C:与吡啶硫酸铜试液作用显绿色
D:与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色

雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
A:雌甾烷具18 甲基,雄甾烷不具
B:雄甾烷具18 甲基,雌甾烷不具
C:雌甾烷具19 甲基,雄甾烷不具
D:雄甾烷具19 甲基,雌甾烷不具
E:雌甾烷具20、21 乙基,雄甾烷不具

芳基丙酸类药物最主要的临床作用是
A:中枢兴奋
B:抗癫痫
C:降血脂
D:抗病毒
E:消炎镇痛

属于抗代谢类药物的是
A:盐酸氧化氮芥
B:呋氟尿嘧啶
C:表阿霉素
D:顺铂
E:长春新碱

下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的
A:氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位,邻位及间位异构体均无抑菌作用。
B:苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时,将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。
C:以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时,抗菌作用被加强。
D:磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强,特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加,但N1,N1-双取代物基本丧失活性。
E:N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时,可保留抗菌活性。

天然的小檗碱有那几种形式
A:季胺碱式
B:醇式
C:酸式
D:酮式
E:醛式

属于半合成抗生素的药物有
A:氨苄青霉素
B:氯霉素
C:土霉素
D:盐酸米诺环素
E:阿卡米星

nbsp;<img width="420" height="237" alt="" src="http://file.open.com.cn/ItemDB/142883/79250f88-387b-4060-95f9-706970e0e0f8/2017339225196.jpg" />
A:A
B:B
C:C
D:D
E:E

nbsp;<img width="423" height="317" alt="" src="http://file.open.com.cn/ItemDB/142883/a3c7cf4a-3ca6-48f3-9769-bc7d733247a8/20173392211471.jpg" />
A:A
B:B
C:C
D:D
E:E

关于氯霉素的下列描述,哪些是正确的
A:通常用化学方法制备
B:通常用发酵方法制备
C:分子中含有两个手性碳原子
D:分子中含有三个手性碳原子
E:对革兰氐阴性及阳性细菌都有抑制作用

下列抗生素属于β-内酰胺类抗生素的有
A:青霉素类
B:氯霉素类
C:氨基糖甙类
D:头孢菌素类
E:四环素类

局麻药的结构类型有
A:苯甲酸酯类
B:酰胺类
C:氨基醚类
D:巴比妥类
E:氨基酮类

下列哪些化合物是吗啡氧化的产物
A:蒂巴因
B:双吗啡
C:阿扑吗啡
D:左吗喃
E:N-氧化吗啡

抗心律失常药类型有
A:生物碱
B:奎宁类
C:抑制Na 转运
D:β-受体阻断药
E:延长动作电位时程

属于的抗生素类抗结核的药物有
A:链霉素
B:利福平
C:利福喷丁
D:利福定
E:环丝氨酸

氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药
A:错误
B:正确

炔雌醇为口服、高效、长效雌甾体激素及相关药物
A:错误
B:正确

卡托普利影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统
A:错误
B:正确

地西泮和咖啡因作用于外周神经系统
A:错误
B:正确

布洛芬不含丁基取代
A:错误
B:正确

维生素D的生物效价以维生素D3   为标准
A:错误
B:正确

安钠咖是水杨酸钠和咖啡因组成的
A:错误
B:正确

乙胺丁醇以左旋体供药用
A:错误
B:正确

茶碱和乙二胺所成的盐称为氨茶碱
A:错误
B:正确

罗红霉素属于大环内酯类抗生素
A:错误
B:正确

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