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烷烃系统命名时，编号时应遵循取代基编号 (nbsp;nbsp; ) 的原则。
A:依次最小
B:最大
C:从一端
螺环烃是两个环具有(nbsp;nbsp; )共用碳的化合物。
A:一个
B:二个
C:三个
D:四个
在有邻基参与时，烯烃的亲电加成反应为 (nbsp;nbsp; ) 加成反应。
A:顺式
B:平面
C:反式
螺环烃命名时，编号从共用碳旁的一个碳开始，首先沿 (nbsp;nbsp; ) 的环，然后通过螺原子，编第二个环，在此基础上使官能团或取代基编号依次最小。
A:较大
B:较小
使用液氨/金属锂进行还原，炔烃得到 (nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp; )。<br><br>
A:烷烃
B:顺式烯烃
C:反式烯烃
乙炔分子中的碳原子采取 （nbsp;nbsp;nbsp;nbsp; ）：
A:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935214190749952729310.png" title="1.png" alt="1.png">杂化
B:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935215639569661357925.png" title="2.png" alt="2.png">杂化
C:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935216854285933315039.png" title="3.png" alt="3.png">杂化
1,3-丁二烯分子中所有碳原子为 （nbsp;nbsp;nbsp; ）
A:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935358321041712651693.png" title="1.png" alt="1.png">杂化
B:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935359478396122091912.png" title="2.png" alt="2.png">杂化
C:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935360415730404631010.png" title="3.png" alt="3.png">杂化
Fischer投影式中，竖直线表示的 (nbsp;nbsp;nbsp; )。
A:向内弯曲nbsp;
B:处于纸面上
C:向外弯曲
多取代环己烷中，一般 (nbsp;nbsp; ) 处于平伏键位置。
A:小基团
B:大基团
碳的一个s轨道和1个p轨道杂环，生成能量相同的2个(nbsp;nbsp; )杂环轨道。
A:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935434954693149827755.png" title="1.png" alt="1.png">杂化
B:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935436085999944684704.png" title="2.png" alt="2.png">杂化
C:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935437052919966019975.png" title="3.png" alt="3.png">杂化
甲烷分子中H-C-H键角为nbsp; (nbsp;nbsp; )。
A:90°
B:60°
C:109°28′
下列化合物中，进行硝化反应速度最快的是(nbsp;nbsp; )
A:苯<br><br>
B:1,3,5-三甲苯<br>
C:甲苯
D:间二甲苯<br>
卤代烃的取代反应中，影响SN1反应活性的主要因素是 (nbsp;nbsp;nbsp;nbsp; )。
A:碳正离子稳定性
B:碳负离子稳定性nbsp;
C:自由基稳定性
在抑制剂或清除剂存在下，自由基反应会 (nbsp;nbsp; )。
A:速度加快
B:速度不受影响
C:减慢或停止
烯烃加浓硫酸的反应过程中，质子对C=C双键进行 (nbsp;nbsp; )，形成碳正离子。
A:亲电加成
B:自由基加成
C:亲核加成
根据<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371934909195502872510222.png" title="1.png" alt="1.png">酸碱理论，酸的强度取决于释放质子的能力，释放质子的能力越强，酸的强度就越 (nbsp;nbsp; )。
A:高强
B:低弱
比较下列各组烯烃与硫酸的加成活性（nbsp;nbsp;nbsp;nbsp; ）：乙烯，溴乙烯nbsp;
A:乙烯gt;溴乙烯
B:乙烯=溴乙烯
C:乙烯lt;溴乙烯
马氏规则的实质：不对称烯烃的亲电加成反应中，总是优先形成较稳定的 (nbsp;nbsp; )。
A:碳负离子
B:自由基
C:碳正离子
两个原子轨道沿轴向交盖生成的键叫做(nbsp;nbsp; )。
A:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935407057228698523470.png" title="5-5.png" alt="5-5.png">键
B:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935408631529008881899.png" title="5.png" alt="5.png">键
C:配位键
D:氢键
碳的一个s轨道和2个p轨道杂环，生成能量相同的3个 (nbsp;nbsp;nbsp; ) 杂环轨道。
A:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935163237127183778193.png" title="1.png" alt="1.png">杂化
B:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935164652978328962667.png" title="2.png" alt="2.png">杂化
C:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935166031293169783654.png" title="3.png" alt="3.png">杂化
烷烃为(nbsp;nbsp; )分子。分子间作用力为(nbsp;nbsp; )的色散力。
A:极性
B:非极性
C:很大
D:很小
下列哪些化合物属于手性化合物？(nbsp;nbsp; )
A:3-溴戊烷
B:3-溴己烷
C:1,2-二氯戊烷nbsp;<br><br>
D:顺-1,2-二氯环戊烷<br><br><br>
脂环烃命名过程中，单环化合物环上有简单取代基时，以 (nbsp;nbsp; ) 为母体，编号与 (nbsp;nbsp; ) 命名原则相同。
A:环nbsp;
B:取代基 nbsp;
C:环加上取代基 nbsp;<br><br>
D:烷烃
下列化合物中，哪些是共轭化合物？(nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp; )
A:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935580586325203401020.png" title="21.png" alt="21.png">
B:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935581429813633345385.png" title="22.png" alt="22.png">
C:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935582212063002089099.png" title="23.png" alt="23.png">
D:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935583342872999310884.png" title="24.png" alt="24.png">
常用来表示分子空间排布的方式有 (nbsp;nbsp; )。
A:Fischer投影式 nbsp;
B:透视式 nbsp;<br><br>
C:Newman投影式<br><br><br>
丁烷C2-C3间沿<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935528645536746845868.png" title="5-5.png" alt="5-5.png">键旋转产生四种构象，即：(nbsp;nbsp; )、(nbsp;nbsp; )、(nbsp;nbsp; )、(nbsp;nbsp; )。
A:反式交叉（对位交叉）
B:邻位交叉
C:反错重叠（部分重叠）
D:顺叠重叠（完全重叠、邻位重叠）<br><br><br>
环己烷的椅式构象中保持碳的四面体结构，碳和碳之间取(nbsp;nbsp; )，无(nbsp;nbsp; )，每个原子距离适当，无(nbsp;nbsp; )，因此是稳定构象。
A:重叠构象 nbsp;
B:交叉构象 nbsp;
C:扭张力nbsp;
D:范德华张力<br><br><br>
烯烃氢化反应中放热越少，说明烯烃内能 (nbsp;nbsp;nbsp; )，热力学稳定性 (nbsp;nbsp;nbsp; )。
A:越低
B:越高
C:越差
环己烷有多种构象。其特征构象为 (nbsp;nbsp; ) 和 (nbsp;nbsp; ) 构象。
A:椅式nbsp;
B:半椅式nbsp;
C:船式nbsp;<br><br>
D:扭船式<br><br><br>
比旋光度计算公式中，样品池长度的单位是 (nbsp;nbsp; )。
A:厘米
B:毫米
C:分米
D:米
E:dm
萘的亲电取代反应主要发生在<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371936233080500214464415.png" title="1.png" alt="1.png">
A:对
B:错
顺式的1,2-二甲基环己烷具有手性。
A:对
B:错
键能（bond energy）指分子中共价键断裂或生成时所吸收或释放能量的平均值。
A:对
B:错
随亲核试剂体积的增大，其亲核性也随着增大。
A:对
B:错
键能指分子中共价键断裂或生成时所吸收或释放的能量。
A:对
B:错
末端炔烃具有活泼氢，在水中的溶解度很大。
A:对
B:错
末端炔烃分子中连接于碳碳叁键上的氢具有弱酸性。
A:对
B:错
不同杂化态碳的电负性顺序为<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935802386777571877332.png" title="1.png" alt="1.png">
A:对
B:错
烯烃的亲电加成反应中，形成的碳正离子越稳定，反应速度越慢。
A:对
B:错
在碱性条件下，丙酮溴代反应速度取决于丙酮和碱的浓度，而与溴的浓度无关。
A:对
B:错
非对称的酮发生Baeyer-Villiger氧化时，有生成两种酯的可能。
A:对
B:错
叔醇在酸性条件下加热主要产物总是烯烃，而不会生成醚，因为叔醇消除倾向大。
A:对
B:错
使用三叔丁氧基氢化铝锂为还原剂，可选择性地将酰氯还原为醛
A:对
B:错
醛在干燥氯化氢气体或无水强酸催化剂存在下，能和醇发生加成，生成半缩醛。
A:对
B:错
环丙烷到环戊烷，成环碳原子数越少即环越小，每个亚甲基的燃烧热越小。
A:对
B:错
由于成键原子电负性影响使醛酮分子具有一定的极性，这种极性使醛酮容易发生亲核加成反应。
A:对
B:错
乙炔分子的碳原子采取sp杂化。
A:对
B:错
噻吩中含硫，会使一般的催化剂中毒，因此必需采取特殊的催化剂进行反应。
A:对
B:错
Hofmann降解反应是有机合成中重要的降解反应，常用来制备含仲烃基和叔烃基的伯胺。当手性酰胺进行反应时，其手性碳的绝对构型不变。
A:对
B:错
非对称烯烃的亲电加成反应中，总是优先形成较稳定的碳正离子。
A:对
B:错
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发表于 2020-10-29 11:56:48
