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两个p轨道轴向平行交盖可生成 (nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp; ) 。
A:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935179065658587505432.png" title="4.png" alt="4.png">键
B:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935181137496787301478.png" title="5.png" alt="5.png">键
C:配位键
D:氢键
炔烃命名的英文词尾为(nbsp;nbsp; )
A:ane
B:ene<br><br>
C:yne<br><br><br>
动力学控制是指沿着 (nbsp;nbsp;nbsp; ) 方向进行的反应。<br><br>
A:反应速度慢nbsp;
B:反应速度快
C:生成稳定性好的产物nbsp;
D:稳定性差的产物
亲核取代反应中，中心碳原子被亲核试剂进攻，一个基团带着一对电子离去，这个基团叫做 (nbsp;nbsp; )。<br><br>
A:亲电基团
B:亲核基团
C:离去基团
D:定位基团
下列化合物中，进行硝化反应速度最快的是(nbsp;nbsp; )
A:苯<br><br>
B:1,3,5-三甲苯<br>
C:甲苯
D:间二甲苯<br>
如果不控制催化剂的活性，炔烃发生催化氢化反应得到 (nbsp;nbsp;nbsp; )。
A:烷烃
B:烯烃
桥环烃命名选桥头时，选分支 (nbsp;nbsp; ) 的碳为桥头，用阿拉伯数字表示通过桥头的碳链中的碳原子数（桥头碳除外）, 放在[ ]内。
A:最多
B:最少
一取代环己烷中，优势构象的取代基位于 (nbsp;nbsp; ) 位置。
A:平伏键
B:直立键
烷烃系统命名时，编号时应遵循取代基编号 (nbsp;nbsp; ) 的原则。
A:依次最小
B:最大
C:从一端
1,3-丁二烯分子中所有碳原子为 （nbsp;nbsp;nbsp; ）
A:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935358321041712651693.png" title="1.png" alt="1.png">杂化
B:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935359478396122091912.png" title="2.png" alt="2.png">杂化
C:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935360415730404631010.png" title="3.png" alt="3.png">杂化
卤代烃的取代反应中，影响SN1反应活性的主要因素是 (nbsp;nbsp;nbsp;nbsp; )。
A:碳正离子稳定性
B:碳负离子稳定性nbsp;
C:自由基稳定性
环己烷构象中，船式构象比椅式构象的能量高出大约(nbsp;nbsp;nbsp; )。
A:10 kJ/mol
B:23 kJ/mol
C:30 kJ/mol
D:50 kJ/mol
比较乙烯和溴乙烯与硫酸的加成活性(nbsp;nbsp; ):
A:乙烯gt;溴乙烯
B:乙烯=溴乙烯
C:乙烯lt;溴乙烯
1828年，(nbsp;nbsp; )首次利用无机化合物氰酸铵合成了尿素，这是人类有机合成化学的重大开端，是有机化学史上的重要转折点。
A:维勒
B:柯尔伯
C:贝特罗
相对缺电子的试剂称为 (nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp; )。
A:亲电试剂
B:亲核试剂
根据<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371934909195502872510222.png" title="1.png" alt="1.png">酸碱理论，酸的强度取决于释放质子的能力，释放质子的能力越强，酸的强度就越 (nbsp;nbsp; )。
A:高强
B:低弱
乙炔分子中的碳原子采取 （nbsp;nbsp;nbsp;nbsp; ）：
A:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935214190749952729310.png" title="1.png" alt="1.png">杂化
B:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935215639569661357925.png" title="2.png" alt="2.png">杂化
C:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935216854285933315039.png" title="3.png" alt="3.png">杂化
烯烃命名时，从 (nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp; ) 双键的一端开始对主链编号确定双键与取代基的位置，
A:远离
B:靠近
螺环烃命名时，编号从共用碳旁的一个碳开始，首先沿 (nbsp;nbsp; ) 的环，然后通过螺原子，编第二个环，在此基础上使官能团或取代基编号依次最小。
A:较大
B:较小
烷基自由基稳定性顺序为 (nbsp;nbsp;nbsp; )。
A:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371934947707067146779508.png" title="1.png" alt="1.png">
B:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371934948595285542998510.png" title="2.png" alt="2.png">
C:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371934949557666515009928.png" title="3.png" alt="3.png">
比旋光度计算公式中，样品池长度的单位是 (nbsp;nbsp; )。
A:厘米
B:毫米
C:分米
D:米
E:dm
下列化合物中，哪些是共轭化合物？(nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp; )
A:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935580586325203401020.png" title="21.png" alt="21.png">
B:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935581429813633345385.png" title="22.png" alt="22.png">
C:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935582212063002089099.png" title="23.png" alt="23.png">
D:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935583342872999310884.png" title="24.png" alt="24.png">
丁烷C2-C3间沿<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935528645536746845868.png" title="5-5.png" alt="5-5.png">键旋转产生四种构象，即：(nbsp;nbsp; )、(nbsp;nbsp; )、(nbsp;nbsp; )、(nbsp;nbsp; )。
A:反式交叉（对位交叉）
B:邻位交叉
C:反错重叠（部分重叠）
D:顺叠重叠（完全重叠、邻位重叠）<br><br><br>
常用来表示分子空间排布的方式有 (nbsp;nbsp; )。
A:Fischer投影式 nbsp;
B:透视式 nbsp;<br><br>
C:Newman投影式<br><br><br>
脂环烃命名过程中，单环化合物环上有简单取代基时，以 (nbsp;nbsp; ) 为母体，编号与 (nbsp;nbsp; ) 命名原则相同。
A:环nbsp;
B:取代基 nbsp;
C:环加上取代基 nbsp;<br><br>
D:烷烃
环己烷上的氢分为两类，(nbsp;nbsp; )氢和(nbsp;nbsp; )氢。
A:a键
B:b键
C:c键
D:d键
E:e键
烷烃系统命名中，应选取nbsp; (nbsp;nbsp;nbsp; )nbsp; 的碳链作为母体。
A:水平的
B:垂直的
C:支链最多的
D:最长的
下列化合物哪些可以形成氢键：
A:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935500095272152337246.png" title="11.png" alt="11.png">
B:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935500887018407195806.png" title="12.png" alt="12.png">
C:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935501692632813008660.png" title="13.png" alt="13.png">
D:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935502491604829272503.png" title="14.png" alt="14.png">
E:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935503877892482248472.png" title="15.png" alt="15.png">
F:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935504833955867370784.png" title="16.png" alt="16.png">
G:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935505731416098913058.png" title="17.png" alt="17.png">
烷烃构象常以 (nbsp;nbsp; ) 或 (nbsp; ) 描述。
A:球棍模型<br><br>
B:透视式<br><br>
C:Newman投影式<br><br>
D:Fischer投影式<br><br><br>
下列哪些化合物属于手性化合物？(nbsp;nbsp; )
A:3-溴戊烷
B:3-溴己烷
C:1,2-二氯戊烷nbsp;<br><br>
D:顺-1,2-二氯环戊烷<br><br><br>
在对交叉式构象中，两个体积较大的甲基处于对位，相距较远，故分子的能量最低。
A:对
B:错
有机化学是研究有机化合物及化学原理的一门学科。它包含了对碳氢化合物及其衍生物的组成、结构、性质、反应及制备的研究。
A:对
B:错
乙醇在140°C直接加热脱水可生成乙烯。
A:对
B:错
在KCN/NaCN等化合物作用下，两分子的苯甲醛缩合生成二苯基羟乙酮。
A:对
B:错
炔烃加HBr，过氧化物存在与否会影响到反应结果。
A:对
B:错
乙炔分子的碳原子采取sp杂化。
A:对
B:错
由于成键原子电负性影响使醛酮分子具有一定的极性，这种极性使醛酮容易发生亲核加成反应。
A:对
B:错
烯烃系统命名时，选择含双键的最长碳链为主链，根据其链上碳原子数称为某烯。
A:对
B:错
甲烷是最简单的烷烃，只含一个碳原子，分子式为<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935778928185697214914.png" title="1.png" alt="1.png">
A:对
B:错
苯酚具有酸性，其酸性介于水和碳酸之间。
A:对
B:错
随亲核试剂体积的增大，其亲核性也随着增大。
A:对
B:错
季铵碱Hofmann消去为E2消除，其立体化学特征是反式共平面消去。
A:对
B:错
水也可以和羰基进行亲核加成，但由于水的亲核性比较弱，所以绝大多数羰基化合物水合反应的平衡常数都很小。只有甲醛、乙醛的平衡常数较大，容易与水作用生成相应的水合物。
A:对
B:错
在丙酮和HCN反应过程中，进攻羰基的试剂是<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371936277024521879572963.png" title="2.png" alt="2.png">，而不是<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371936277850807096264139.png" title="3.png" alt="3.png">。
A:对
B:错
Friedel-Craft酰基化反应是制备芳酮的重要方法。其优点是产物单一，产率高，不发生碳骨架的重排。
A:对
B:错
不同杂化态碳的电负性顺序为<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935802386777571877332.png" title="1.png" alt="1.png">
A:对
B:错
末端炔烃分子中连接于碳碳叁键上的氢具有弱酸性。
A:对
B:错
苯酚和亚硝酸作用，可以得到产率很好的取代产物对亚硝基苯酚。
A:对
B:错
键角与分子的空间结构密切相关，受成键原子及周围原子或基团的影响。
A:对
B:错
非对称的酮发生Baeyer-Villiger氧化时，有生成两种酯的可能。
A:对
B:错
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发表于 2020-10-29 11:54:22
