西交《药物分析》在线作业

adminhan · 发表于 2020-8-8 19:07:36

甲醇是
A:第一类溶剂
B:第二类溶剂
C:第三类溶剂
D:第四类溶剂
E:第五类溶剂

在《中国药典》（2010年版）中，阿奇霉素含量测定的方法为
A:近红外分光光度法指导原则
B:放射性药品
C:拉曼光谱法
D:制剂的含量均匀度试验
E:高效液相色谱法

在重复性试验中,对峰面积测量值的RSD的要求是( )
A:0.3~0.7
B:＞1.5
C:≤2.0 %
D:≤0.1 %
E:0.95~1.05

苯巴比妥的鉴别试验是( )
A:加碘试液，试液的棕黄色消失
B:加硫酸与亚硝酸钠，即显橙黄色，随即转为橙红色
C:加氢氧化钠试液溶解后，加醋酸铅试液，生成白色沉淀，加热后，沉淀转为黑色
D:加硫酸铜试液，即生成草绿色沉淀#加三氯化铁试液，显紫色

药物鉴别试验中属于化学方法的是
A:溶出度
B:释放度
C:含量均匀度
D:有关物质
E:氯化物

取供试品，加氢氧化钠试液溶解后，加铁氰化钾试液和正丁醇，振摇，放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光，加酸使成酸性，荧光消失，再加碱使成碱性，荧光又出现。此反应可鉴别的药物是()
A:维生素A
B:维生素B1
C:维生素C
D:青霉素钠
E:硫酸庆大霉素

测定条件有小的变动时,测定结果不受其影响的承受程度( )
A:准确度
B:精密度
C:检测限
D:线性
E:耐用性

干燥失重测定法是测定
A:不溶性杂质
B:遇硫酸易炭化的杂质
C:水分及其他挥发性物质
D:有色杂质
E:硫酸盐杂质

RP-HPLC法中最常用的流动相是
A:乙醇-缓冲液
B:乙醇-水
C:四氢呋喃-冰醋酸
D:甲醇-水
E:正己烷-异丙醇

分析方法能检出试样中被测组分的最低浓度或最低量
A:准确度
B:精密度
C:检测限
D:线性
E:耐用性

以下检查方法检查的杂质是干燥失重测定法是测定
A:不溶性杂质
B:遇硫酸易炭化的杂质
C:水分及其他挥发性物质
D:有色杂质
E:硫酸盐杂质

具芳氨基或经水解生成芳氨基的药物可用亚硝酸钠滴定法，其反应条件是()
A:适量强酸环境，加适量溴化钾，室温下进行
B:弱酸酸性环境，40℃以上加速进行
C:酸浓度高，反应完全，宜采用高浓度酸
D:酸度高反应加速，宜采用高酸度
E:酸性条件下，室温即可，避免副反应

以下属于偶然误差的是( )。
A:仪器误差
B:操作误差
C:室温变化
D:重复出现
E:试剂不纯

测定某药物的比旋度，若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml,样品管长度为2dm，测得的旋光度值为+2.02°，则比旋度为
A:+2.02°
B:+10.1°
C:+20.0°
D:+101°
E:+202°

盐酸利多卡因
A:在酸性条件下，和亚硝酸钠与β-萘酚反应，显橙红色
B:在碳酸钠试液中，与硫酸铜反应，生成蓝紫色配合物
C:与硝酸反应，显黄色
D:加入三氯化铁试液，显紫红色
E:加入三氯化铁试液，生成赭色沉淀

《中国药典》（2010年版）附录首次收载了
A:紫外光谱法
B:红外光谱法
C:用微生物进行试验
D:用动物进行试验
E:制备衍生物测定熔点

《中国药典》测定中药材及其制剂中有机磷类农药残留量时,采用的GC检测器为( )。
A:MS
B:ECD
C:FID
D:DAD
E:NPD

以下药物的鉴别试验是硫喷妥钠
A:加碘试液，试液的棕黄色消失
B:加硫酸与亚硝酸钠，即显橙黄色，随即转为橙红色
C:加氢氧化钠试液溶解后，加醋酸铅试液，生成白色沉淀，加热后，沉淀转为黑色
D:加硫酸铜试液，即生成草绿色沉淀
E:加三氯化铁试液，显紫色

干燥失重测定法是测定 ( )
A:不溶性杂质
B:遇硫酸易炭化的杂质
C:水分及其他挥发性物质
D:有色杂质
E:硫酸盐杂质

银量法测定巴比妥类药物的碱性条件是()
A:新制的氢氧化钠溶液
B:制新的无水碳酸氢钠溶液
C:新制的无水碳酸钠溶液
D:无水碳酸氢钠溶液
E:无水碳酸钠溶液

以下药物中有关物质的检查方法雌二醇
A:紫外分光光度法
B:红外分光光度法
C:气相色谱法
D:薄层色谱法
E:高效液相色谱法

以下药物中有关物质的检查方法醋酸地塞米松
A:紫外分光光度法
B:红外分光光度法
C:气相色谱法
D:薄层色谱法
E:高效液相色谱法

以下检查方法检查的杂质是澄清度检查法是检查
A:不溶性杂质
B:遇硫酸易炭化的杂质
C:水分及其他挥发性物质
D:有色杂质
E:硫酸盐杂质

肾上腺素含量测定选用的滴定液是
A:碘滴定液
B:高氯酸滴定液
C:硝酸银滴定液
D:氢氧化钠滴定液
E:亚硝酸钠滴定液

在丙酸睾酮的红外吸收光谱中，下列吸收峰的归属为<o:p></o:p>25.  1615cm-1<img width="458" height="110" alt="" src="http://file.open.com.cn/ItemDB/90140/fedf11b3-7c17-4396-a6a8-1c5687352130/201410280428785.jpg" /><o:p></o:p>
A:A
B:B
C:C
D:D

需要检查含量均匀度的制剂
A:小剂量片剂
B:软膏剂
C:小规格注射剂
D:滴眼剂
E:糖浆剂

以下药物中需要检查的特殊杂质是维生素C
A:有关物质
B:其他甾体
C:硒
D:铁和铜
E:生育酚

重金属检查法的第一法使用的试剂有( )
A:硝酸银试液和稀硝酸
B:25%氯化钡溶液和稀盐酸
C:锌粒和盐酸
D:硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液（pH3.5）
E:硫化钠试液和氢氧化钠试液

《中国药典》采用电感耦合等离子体质谱法测定中药材中( )。
A:微量元素
B:残留农药
C:特殊杂质
D:有害元素
E:重金属

盐酸氯丙嗪需检查溶液的颜色，此项目检查的杂质是
A:因被氧化而产生的杂质
B:因被还原而产生的杂质
C:因聚合而产生的杂质
D:重金属
E:铁盐

盐酸普鲁卡因含量测定选用的滴定液是
A:碘滴定液
B:高氯酸滴定液
C:硝酸银滴定液
D:氢氧化钠滴定液
E:亚硝酸钠滴定液

《中国药典》规定:凡检查溶出的片剂可不再检查()。
A:澄清度
B:崩解时限
C:溶解度
D:含量均匀度
E:溶化性

维生素E中需要检查的特殊杂质是( )
A:有关物质
B:其他甾体
C:硒
D:铁和铜
E:生育酚

在药品质量标准中,药品的外观、臭、味等内容归属的项目为( )
A:性状
B:鉴别
C:检查
D:含量测定
E:类别

葡萄糖注射液含量测定方法是
A:亚硝酸钠滴定法
B:碘量法
C:紫外-可见分光光度法
D:高效液相色谱法
E:旋光度法

红外分光光度法在药物的杂质检查中主要用来检查( )
A:无效或低效的晶型
B:无紫外吸收的杂质
C:具有挥发性的杂质
D:金属的氧化物或盐
E:合成反应中间体

盐酸普鲁卡因( )
A:在酸性条件下，和亚硝酸钠与β-萘酚反应，显橙红色
B:在碳酸钠试液中，与硫酸铜反应，生成蓝紫色配合物
C:与硝酸反应，显黄色
D:加入三氯化铁试液，显紫红色
E:加入三氯化铁试液，生成赭色沉淀

维生素C中需要检查的特殊杂质是( )
A:有关物质
B:其他甾体
C:硒
D:铁和铜
E:生育酚

多次测定同一均匀样品所得结果之间的接近程度
A:准确度
B:精密度
C:检测限
D:线性
E:耐用性

区别水杨酸和苯甲酸钠，最常用的试液是
A:碘化钾
B:碘化汞钾
C:三氯化铁
D:硫酸亚铁

《中国药典》（2010年版）检查维生素E中生育酚（天然型维生素E）所采用的检查方法是
A:薄层色谱法
B:气相色谱法
C:碘量法
D:铈量法
E:紫外分光光度法

下述验证内容属于精密度的有( )
A:定量限
B:重复性
C:重现性
D:专属性
E:中间精密度

药物的杂质来源有
A:药品的生产过程中
B:药品的储藏过程中
C:药品的使用过程中
D:药品的运输过程中
E:药品的研制过程中

“药品”的定义涵盖的内容有()
A:用于预防疾病的物质
B:用于治疗疾病的物质
C:用于调节人体胜利机能的物质
D:规定有用法用量的物质
E:属于一般商品

葡萄糖的杂质检查项目有
A:亚硫酸盐和可溶性淀粉
B:有关物质
C:炽灼残渣
D:乙醇溶液的澄清度
E:钙盐

用古蔡氏法检查砷盐时,所用的试剂有
A:Zn粒
B:盐酸
C:碘化钾
D:氯化亚锡
E:溴化汞

下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定?
A:非水滴定法
B:溴量法
C:两者均可
D:两者均不可

药品杂质限量的基本要求包括
A:不影响疗效和不发生毒性
B:保证药品质量
C:便于生产
D:便于储存
E:便于制剂生产

在不同条件下与三氯化铁试液反应显色的药物是
A:盐酸四环素
B:阿司匹林
C:丙磺舒
D:雌二醇
E:对乙酰氨基酚

葡萄糖的杂质检查项目有()
A:亚硫酸盐和可溶性淀粉
B:有关物质
C:炽灼残渣
D:乙醇溶液的澄清度
E:钙盐

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