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A:垂熔玻璃滤球
B:砂滤棒
C:微孔滤膜
D:板框压滤机
E:压滤器
下述哪个不是靶向制剂的载体：（ ）
A:脂质体
B:微球体
C:微囊
D:乳剂
E:β-环糊精分子胶囊
反应难溶性固体药物吸收的体外指标是:( )
A:崩解时限
B:溶出度
C:硬度
D:含量
E:重量差异
以下适合于热敏感性药物的粉碎设备为()。
A:万能粉碎机
B:球磨机
C:流能磨(气流式粉碎机)
D:胶体磨
E:冲击式粉碎剂机
注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是( )
A:酸碱度
B:热原
C:氯化物
D:氨
E:硫酸盐
膜剂中常用的成膜性能好的膜材是:( )
A:明胶
B:虫胶
C:PVA
D:琼脂
E:阿拉伯胶
粉末直接压片时,选用的既可作稀释剂,又可作粘合剂,还兼有崩解作用的辅料是( )
A:硫酸钙
B:糊精
C:糖粉
D:淀粉
E:微晶纤维素
影响固体氧化的因素有()
A:湿度
B:光线
C:离子强度
D:溶剂
E:pH
以下有关滴鼻剂的叙述中，错误的是（）。
A:滴鼻剂一般制成溶液剂
B:滴鼻剂pH值一般为5.5～7.5
C:滴鼻剂只能产生局部作用
D:滴鼻剂应无刺激
月桂醇硫酸钠属于()
A:阳离子表面活性剂
B:阴离子表面活性剂
C:非离子表面活性剂
D:两性表面活性剂
E:抗氧剂
渗透泵型片剂控释的基本原理是（ ）.
A:片剂膜内渗透压大于片剂膜外，将药物从细孔压出
B:片剂外面包控释膜，使药物恒速释出
C:减少溶出
D:减慢扩散
E:片外渗透压大于片内，将片内药物压出
加入改善凡士林吸水性的物料是( )
A:植物油
B:鲸蜡
C:液体石蜡
D:羊毛脂
E:聚乙二醇
下列液体制剂中，分散相质点最小的是（）。
A:高分子溶液
B:溶液剂
C:混悬剂
D:乳剂
在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是()
A:盐酸普鲁卡因
B:盐酸利多卡因
C:苯酚
D:苯甲醇
E:硫柳汞
月桂醇硫酸钠属于（ ）.
A:阳离子表面活性剂
B:阴离子表面活性剂
C:非离子表面活性剂
D:两性表面活性剂
E:抗氧剂
TDDS代表的是( )
A:控释制剂
B:药物释放系统
C:透皮给药系统
D:多剂量给药系统
E:靶向制剂
下列方法中不能增加药物溶解度的是（）。
A:加助溶剂
B:加助悬剂
C:成盐
D:改变溶剂
常用于过敏性试验的注射条件是( )
A:静脉注射
B:脊椎腔注射
C:肌内注射
D:皮下注射
E:皮内注射
具有特别强的热原活性的是( )
A:核糖核酸
B:胆固醇
C:脂多糖
D:蛋白质
E:磷脂
不是缓释制剂中阻滞剂的辅料是:( )
A:蜂蜡
B:巴西棕榈蜡
C:甲基纤维素
D:硬脂醇
E:单硬脂酸甘油酯
药用溶剂中水为()
A:极性溶剂
B:非极性溶剂
C:防腐剂
D:矫味剂
E:半极性溶剂
渗透泵片控释的基本原理是（）。
A:片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
B:药物由控释膜的微孔恒速释放
C:减少药物溶出速率
D:减慢药物扩散速率
E:片外渗透压大于片内，将片内药物压出
下列关于固体分散体的叙述哪一项是错误的()。
A:药物在固态溶液中是以分子状态分散的
B:共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的
C:药物在简单低共溶混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中
D:固体分散体也存在者某些缺点，例如储存过程中老化、溶出速度变慢等
E:固体分散体可以促进药物溶出
下列溶剂中，属于非极性溶剂的是（）。
A:丙二醇
B:水
C:甘油
D:液体石蜡
以下属于均相的液体制剂是（）。
A:鱼肝油乳剂
B:石灰搽剂
C:复方硼酸溶液
D:复方硫黄洗剂
制备颗粒剂的工艺流程为()。
A:粉碎→过筛→混合→分剂量→包装
B:粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→包装
C:粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→分级→分剂量→包装
D:粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→包装
E:粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片→包装
无菌室空气采用的灭菌方法是( )
A:流通蒸汽灭菌
B:干热空气灭菌
C:火焰灭菌法
D:紫外线灭菌
E:热压灭菌
下列哪一项措施不利于提高浸出效率()
A:恰当地升高温度
B:加大浓度差
C:选择适宜的溶剂
D:浸出一定的时间
E:将药材粉碎成细粉
膜剂中常用的成膜性能好的膜材是()。
A:明胶
B:虫胶
C:PVA
D:琼脂
E:阿拉伯胶
下滤器中用作末端过滤用的为()
A:垂熔玻璃滤球
B:砂滤棒
C:微孔滤膜
D:板框压滤机
E:压滤器
环糊精包合物在药剂学中常用于（ ）
A:提高药物溶解度
B:液体药物粉末化
C:提高药物稳定性
D:制备靶向制剂
E:避免药物的首过效应
可促进透皮吸收的物质有()
A:DMSO
B:AZONE
C:Tween
D:丙二醇
E:PEG
影响药物制剂降解的处方因素有（）。
A:pH值
B:溶剂
C:温度
D:离子强度
E:光线
下列关于滴眼剂的生产工艺叙述中，错误的是()。
A:药物性质稳定者灌封完毕后进行灭菌、质检和包装
B:塑料滴眼瓶用气体灭菌
C:主药不耐热的品种全部采用无菌操作法制备
D:用于眼部手术的滴眼剂必须加入抑菌剂，以保证无菌
E:对氧敏感药物制备的滴眼剂多用玻璃滴眼瓶
对注射给药的剂型设计要求有（）。
A:药物应有较好的稳定性
B:药物应有足够的溶解性
C:应有较好的安全性，应无菌、无热原，不会引起溶血等
D:对注射部位的刺激性要小
E:药物应有良好的味觉
按形态对剂型进行分类,应含有()
A:气体制剂
B:浸出制剂
C:半固体制剂
D:无菌操作制剂
E:液体制剂
以下属于缓释制剂的是（）。
A:膜控释小片
B:渗透泵片
C:微球
D:骨架型缓控释片
E:脂质体
下列有关稳定性叙述中，正确的是 （ ）.
A:临界相对湿度低的药品容易吸湿
B:药物在固体状态时，一般比在溶液中为稳定
C:易变质的固体药物随粒度的减少而趋向于不稳定
D:固体药物与水溶液不同，不会因温度变化而发生稳定性的变化
E:制剂的吸湿、液化等均系物理变化，与其化学稳定性无关
组成乳膏基质的三个基本要素是()。
A:保湿剂
B:水相
C:油相
D:乳化剂
E:防腐剂
药物制剂设计的基本原则包括（）。
A:有效性
B:安全性
C:顺应性
D:稳定性
E:临床应用的广泛性
对于玻璃瓶装和塑料袋装的输液均应采用115℃、30min灭菌。
A:错误
B:正确
分散体系一种物质或者几种物质高度分散到另一种物质(称为分散介质)中所形成的体系。()
A:对
B:错
糊剂具有较高稠度和吸水性，主要用作保护剂。
A:错误
B:正确
亚硫酸钠作为注射剂的抗氧剂使用时，常用于偏碱性的药液。
A:错误
B:正确
免疫测定基于免疫亲和结合(抗体与抗原的结合)原理对特定的生化物质所进行的定性或定量分析。( )
A:对
B:错
刺激性强的药物应考虑制成胶囊刺。
A:错误
B:正确
药物降解半衰期药物在组织中最高浓度降低一半所需的时间。( )
A:对
B:错
WHO编纂的《国际药典》对各国有很强的法律约束力。
A:错误
B:正确
湿法制粒是在药物粉末中加入黏合剂，靠黏合剂的桥架或黏结作用使粉末聚结在一起而制备颗粒的方法。（ ）.
A:错误
B:正确
有效期药物降解50%所需的时间
A:错误
B:正确
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发表于 2020-8-8 19:07:33
