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A:医疗机构制剂许可证
B:制剂许可证
C:营业执照
D:医疗机构配制许可证
下列不属于《药品管理法》所规定的药品的是()
A:中药材、中药饮片
B:化学原料药
C:血清、疫苗
D:内包材、医疗器械
必须经过国务院药品监督管理部门批准方可在药品包装中使用的是（ ）
A:商品名
B:通用名
C:化学名
D:中药制剂
《药品管理法实施条例》属于（ ）
A:法律
B:行政法规
C:部门规章
D:司法解释
《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合()
A:卫生要求
B:药用要求
C:化学纯要求
D:无菌要求
国家基本药物遴选原则中“临床必需”是指()
A:用于临床使用的治疗性药品
B:用于预防、诊断、治疗性药品
C:临床使用资料验证的药品
D:便于患者使用的药品
根据我国《药品管理法实施条例》的规定，“新药”是指()
A:药典未收载过的药品
B:未研究过的药品
C:未曾在我国上市销售的药品
D:未使用过的药品
《实施条例》规定医疗机构新增配制剂型应当依法办理（）
A:申报《医疗机构制剂许可证》
B:《医疗机构制剂许可证》变更登记
C:申请发给新剂型批准文号
D:向卫生行政部门申报手续
李时珍《本草纲目》中记载的外科常用药物是指()
A:升丹、炼汞方法
B:升华、蒸馏方法
C:“轻粉”制法
D:轻粉、红升丹、白降丹
首次进口的药包材，须取得（）核发的《进口药品包装材料注册证书》
A:省级药监部门
B:省级质监部门
C:国家药监部门
D:国家质检部门
药事管理从医药管理中分离出来，始于（）
A:13世纪欧洲西西里王国的卫生立法
B:17世纪英国皇家药学会的建立
C:公元前11世纪中国西周建立六官体制
D:15世纪欧洲热那亚市颁布《药师法》
麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品，滥用或不合理使用易产生（）
A:身体依赖性
B:精神依赖性
C:药物依赖性
D:身体依赖性和精神依赖性
《药品经营许可证》有效期为（）
A:5年
B:6年
C:7年
D:8年
“FIP”的中文名称是()
A:中国药学会
B:国际药学联合会
C:国际药物化学联合会
D:国际医药教育协会
广义的医药行业是指()
A:药学职业从医学职业中分离出来或成为独立的职业
B:医院药房从一员分离出来成为社会药房
C:药学从医学中分离出来成为独立的科学体系
D:医药分家
药品标准的涵义是（ ）
A:国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定
B:是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据
C:分为国家标准和地方标准
D:是药品质量的规范
属于二级保护的野生药材是（）
A:鹿茸
B:熊胆
C:穿山甲
D:人参
确定药品市场顾客方面的因素有（）
A:人口统计
B:地理因素
C:行为心理因素
D:化学因素
药品内包装标签上至少要标注（）
A:药品名称
B:规格
C:适应症
D:生产批号
《药品管理法》明确禁止医疗机构中的有关人员在药品购销中，收受药品生产、经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的“有关人员”是指()
A:药品生产企业负责人
B:医疗机构负责人
C:药品采购人员
D:医师等
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为3年
A:错误
B:正确
生产戒毒药品必须是经SFDA 指定的合法药品生产企业、并已经取得《药品GMP认证书》
A:错误
B:正确
中药是指在中医基础理论指导下用以防病治病的药物，它包括中药材、中药饮片、中成药、民族药
A:错误
B:正确
药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是加强药品监督管理、指导合理用药
A:错误
B:正确
药品的质量特性包括竞争性
A:错误
B:正确
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发表于 2020-8-8 18:35:35
