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环己烷属于 (nbsp;nbsp; ) 类化合物
A:单环
B:双环
C:六环
相对缺电子的试剂称为 (nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp; )。
A:亲电试剂
B:亲核试剂
根据杂化轨道理论，苯的碳原子为 (nbsp;nbsp;nbsp; ) 杂化。
A:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935347915061433152547.png" title="1.png" alt="1.png">杂化
B:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935349376392887397230.png" title="2.png" alt="2.png">杂化
C:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935350413294461232286.png" title="3.png" alt="3.png">杂化
叔碳离子连有三个烃基，通过电子诱导效应 (nbsp;nbsp; ) 其能量。
A:降低
B:升高
C:稳定
桥环烃命名选桥头时，选分支 (nbsp;nbsp; ) 的碳为桥头，用阿拉伯数字表示通过桥头的碳链中的碳原子数（桥头碳除外）, 放在[ ]内。
A:最多
B:最少
醇发生<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935254324764089322515.png" title="4.png" alt="4.png">或E1反应时，其中间体为 (nbsp;nbsp;nbsp;nbsp; )。
A:碳正离子
B:碳负离子
C:卡宾
D:自由基
烷烃分子中的C-H<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371934935451118994105117.png" title="1.png" alt="1.png"> 键在通常情况下比较 (nbsp;nbsp;nbsp; )，不易发生断裂。
A:稳定
B:活泼
烷烃的中文命名中，含有六个碳的直链烷烃，其碳数可表示为 (nbsp;nbsp; )。
A:丁
B:戊
C:己
D:庚
炔烃命名的英文词尾为(nbsp;nbsp; )
A:ane
B:ene<br><br>
C:yne<br><br><br>
苯分子中各键的键角为(nbsp;nbsp; )。
A:60°
B:90°
C:120°
D:150°
碳正离子结构为(nbsp;nbsp; )杂化。
A:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935454387516279457064.png" title="1.png" alt="1.png">杂化
B:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935455738848082071674.png" title="2.png" alt="2.png">杂化
C:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935456806790171676847.png" title="3.png" alt="3.png">杂化
在有邻基参与时，烯烃的亲电加成反应为 (nbsp;nbsp; ) 加成反应。
A:顺式
B:平面
C:反式
物理方法测试，苯为一(nbsp;nbsp; )结构
A:平面
B:三棱
C:立方
D:三角锥
E2消去反应的立体化学特征为 (nbsp;nbsp;nbsp; )
A:顺式消去
B:邻位消去
C:反式共平面消去
键长（bond length）指形成共价键的两个原子核之间的(nbsp;nbsp; ) 距离。
A:最长
B:最短
C:平均
碳的一个s轨道和1个p轨道杂环，生成能量相同的2个(nbsp;nbsp; )杂环轨道。
A:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935434954693149827755.png" title="1.png" alt="1.png">杂化
B:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935436085999944684704.png" title="2.png" alt="2.png">杂化
C:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935437052919966019975.png" title="3.png" alt="3.png">杂化
稠环烃的两个环共用 (nbsp;nbsp; ) 原子。
A:一个
B:二个
C:三个
D:四个
两个p轨道轴向平行交盖可生成 (nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp; ) 。
A:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935179065658587505432.png" title="4.png" alt="4.png">键
B:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935181137496787301478.png" title="5.png" alt="5.png">键
C:配位键
D:氢键
Markovnikov 规则：在非对称的烯烃与卤化氢的加成反应中，氢总是加在含氢 (nbsp;nbsp; ) 较多的碳原子上。
A:较少
B:较多
烯烃（alkene）是一类含有碳碳 (nbsp;nbsp; ) 的不饱和烃。
A:双键
B:三键
下列哪些化合物属于手性化合物？(nbsp;nbsp; )
A:3-溴戊烷
B:3-溴己烷
C:1,2-二氯戊烷nbsp;<br><br>
D:顺-1,2-二氯环戊烷<br><br><br>
乙烯碳的p轨道垂直于(nbsp;nbsp;nbsp; )轨道的平面，彼此平行交盖生成(nbsp;nbsp;nbsp; )，这说明乙烯所有原子同处于同一平面。
A:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935565150823121748060.png" title="1.png" alt="1.png">杂化
B:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935566202232383666592.png" title="2.png" alt="2.png">杂化
C:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935567168800362506552.png" title="3.png" alt="3.png">杂化
D:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935568418881314553803.png" title="5-5.png" alt="5-5.png">键
E:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935569952257542205869.png" title="5.png" alt="5.png">键
环己烷有多种构象。其特征构象为 (nbsp;nbsp; ) 和 (nbsp;nbsp; ) 构象。
A:椅式nbsp;
B:半椅式nbsp;
C:船式nbsp;<br><br>
D:扭船式<br><br><br>
下列化合物哪些可以形成氢键：
A:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935500095272152337246.png" title="11.png" alt="11.png">
B:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935500887018407195806.png" title="12.png" alt="12.png">
C:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935501692632813008660.png" title="13.png" alt="13.png">
D:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935502491604829272503.png" title="14.png" alt="14.png">
E:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935503877892482248472.png" title="15.png" alt="15.png">
F:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935504833955867370784.png" title="16.png" alt="16.png">
G:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935505731416098913058.png" title="17.png" alt="17.png">
烷烃系统命名中，应选取nbsp; (nbsp;nbsp;nbsp; )nbsp; 的碳链作为母体。
A:水平的
B:垂直的
C:支链最多的
D:最长的
环己烷上的氢分为两类，(nbsp;nbsp; )氢和(nbsp;nbsp; )氢。
A:a键
B:b键
C:c键
D:d键
E:e键
烯烃氢化反应中放热越少，说明烯烃内能 (nbsp;nbsp;nbsp; )，热力学稳定性 (nbsp;nbsp;nbsp; )。
A:越低
B:越高
C:越差
烷烃构象常以 (nbsp;nbsp; ) 或 (nbsp; ) 描述。
A:球棍模型<br><br>
B:透视式<br><br>
C:Newman投影式<br><br>
D:Fischer投影式<br><br><br>
环己烷的椅式构象中保持碳的四面体结构，碳和碳之间取(nbsp;nbsp; )，无(nbsp;nbsp; )，每个原子距离适当，无(nbsp;nbsp; )，因此是稳定构象。
A:重叠构象 nbsp;
B:交叉构象 nbsp;
C:扭张力nbsp;
D:范德华张力<br><br><br>
下列化合物中，哪些是共轭化合物？(nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp;nbsp; )
A:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935580586325203401020.png" title="21.png" alt="21.png">
B:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935581429813633345385.png" title="22.png" alt="22.png">
C:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935582212063002089099.png" title="23.png" alt="23.png">
D:<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935583342872999310884.png" title="24.png" alt="24.png">
酚钠可与各种卤代烃作用可以生成醚。
A:对
B:错
键能指分子中共价键断裂或生成时所吸收或释放的能量。
A:对
B:错
使用Lindlar催化剂进行炔烃的催化氢化反应，可得到反式烯烃。
A:对
B:错
乙醇在140°C直接加热脱水可生成乙烯。
A:对
B:错
醇羟基氧的未共享电子可接受质子形成??盐，体现出醇羟基具有碱性。
A:对
B:错
对于多原子分子来说，键能与解离能并不完全相等。
A:对
B:错
原子的电负性越大，原子半径越小，那么它对外围电子的束缚能力就越强，该原子形成的共价键的可极化性也就越小。<br><br>
A:对
B:错
碘负离子（<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371935797369564702983104.png" title="1.png" alt="1.png">）既是好的离去基团，也是好的亲核试剂。
A:对
B:错
炔烃的亲电加成反应符合马氏规则，反应可停留在烯烃。
A:对
B:错
Fischer投影式可在纸面上随意旋转而不改变其结构。
A:对
B:错
非对称的酮发生Baeyer-Villiger氧化时，有给电子基团的芳基优先迁移。容易迁移的基团在产物中以烷氧基形式存在。
A:对
B:错
在碱性条件下，丙酮溴代反应速度取决于丙酮和碱的浓度，而与溴的浓度无关。
A:对
B:错
烷烃与卤素在室温和黑暗中并不发生反应，但在光照、加热或引发剂的存在下，可以发生反应生成卤代烷和卤化氢。<br><br>
A:对
B:错
在亲核取代反应中，底物中的R基团除伯卤代烃外，仲或叔卤代烃在碱性条件下也可得到较好的结果。
A:对
B:错
炔烃分子较短小、细长，分子可以彼此很靠近。
A:对
B:错
键能（bond energy）指分子中共价键断裂或生成时所吸收或释放能量的平均值。
A:对
B:错
在烷烃分子中，除了碳原子间以单键互相连接成链外，碳原子的其余价键全部与氢原子结合，即烷烃分子中的碳原子达到了与其他原子结合的最大限度，属于饱和烃。<br><br>
A:对
B:错
键长(bond length)指形成共价键的两个原子核之间的距离。
A:对
B:错
胺中的N原子以<img src="http://file.open.com.cn/ueditorupload/image/2020/03/09/6371936271094030001981409.png" title="1.png" alt="1.png">杂化轨道与其他原子成键。
A:对
B:错
醇和水分子都含有羟基、都是极性化合物，在一定条件下均可解离出氢离子。
A:对
B:错
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发表于 2020-10-30 14:36:10
