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黄体酮的专属反应是( )。
A:与硫酸的反应
B:斐林反应
C:与亚硝基铁氰化钠的反应
D:硝酸银反应
在中药及其制剂分析中,应用最多的鉴别方法是( )。
A:HPLC法
B:GC法
C:TLC法
D:UV法
《中国药典》(2015年版)关于生物制品的安全性检查不包括( )。
A:过敏性物质的检查
B:杀菌、灭活和脱毒检查
C:外源性污染的检查
D:残留溶剂检查
醋酸地塞米松属于( )类甾体激素。
A:皮质激素
B:雄性激素
C:雌性激素
D:孕激素
下列巴比妥类药物中,可与铜盐吡啶试剂生成绿色配合物,又与铅盐生成白色沉淀的是( )。
A:巴比妥
B:异戊巴比妥
C:硫喷妥钠
D:苯巴比妥
影响酸性染料比色法的最主要因素是( )。
A:水相的pH
B:酸性染料的种类
C:有机溶剂的种类
D:酸性染料的浓度
下列药物中,能被浓过氧化氢氧化成羟肟酸,再与三氯化铁作用形成配位化合物羟肟酸铁的是( )。
A:盐酸利多卡因
B:盐酸普鲁卡因胺
C:盐酸普鲁卡因
D:盐酸去甲肾上腺素
古蔡法检查药物中微量的砷盐,在酸性条件下加入锌粒的目的是( )。
A:调节pH值
B:加快反应速度
C:产生新生态的氢
D:除去硫化物的干扰
取铂丝,用盐酸湿润后,蘸取供试品,在无色火焰中燃烧,火焰显鲜黄色。下列哪种药物可以用上述试验鉴别( )。
A:铵盐
B:有机酸盐
C:钙盐
D:钠盐
ChP2015中盐酸氯丙嗪片的含量测定采用的是( )。
A:直接分光光度法
B:提取后分光光度法
C:提取后双波长分光光度法
D:二阶导数分光光度法
非水溶液滴定法测定维生素B1的含量时,维生素B1与高氯酸的摩尔比是( )。
A:1:5
B:1:4
C:1:3
D:1:2
《中国药典》(2015年版)规定,对易霉变的柏子仁、桃仁、杏仁、酸枣仁等需额外进行的检查项目是( )。
A:含氯量
B:含磷量
C:妥布霉素
D:黄曲霉毒素
《中国药典》(2015年版)用于指示亚硝酸钠滴定法的终点的方法是( )。
A:内指示剂法
B:外指示剂法
C:电位法
D:永停滴定法
药品标准中鉴别试验的目的在于( )。
A:检查已知药物的纯度
B:验证已知药物与名称的一致性
C:确定已知药物的含量
D:确证未知药物的结构
ChP2015规定需要检查麦角固醇杂质的药物是( )。
A:维生素D3
B:维生素D2
C:维生素C
D:维生素B1
下列药物中,可显Rimini反应的是( )。
A:盐酸多巴胺
B:氧烯洛尔
C:重酒石酸间羟胺
D:对氨基苯甲酸
下列鉴别反应中,属于丙二酰脲类反应的是( )。
A:甲醛硫酸反应
B:硫色素反应
C:铜盐反应
D:硫酸荧光反应
《中国药典》(2015年版)规定,用红外光谱法进行药品的鉴别试验时,采用( )。
A:标准图谱对照法
B:标准制剂对照法
C:对照品比较法
D:吸收系数比较法
《中国药典》(2015版)规定,复方磺胺甲噁唑片的含量测定方法为( )。
A:非水溶液滴定法
B:剩余碘量法
C:配位滴定法
D:HPLC法
关于药物分析的任务,以下说法错误的是( )。
A:在药品生产过程中需要进行全程的质量分析控制和管理
B:在药品的流通经营过程中，需要适当考察贮运、保存条件对药品稳定性影响
C:临床用药过程中主要由医师确定给药方案，药物分析学科与之无关
D:药品监督管理依赖药物分析技术对药品进行检验
关于药品的有关质量管理规范,下列叙述正确的是( )。
A:《药品生产质量管理规范》简称GMP
B:《药品经营质量管理规范》简称GSP
C:《药物临床试验质量管理规范》简称GCP
D:《药物非临床研究质量管理规范》简称GLP
人用药品注册技术要求国际协调会(ICH)是由( )三方的药品注册管理当局和制药企业协会在1990年发起的。
A:中国
B:日本
C:欧盟
D:美国
磺胺类药物常用的含量测定方法有( )。
A:电泳法
B:紫外分光光度法
C:非水溶液滴定法
D:永停滴定法
ChP2015收载的测定药物中水分的方法有( )。
A:热重分析法
B:费休氏法
C:差热分析法
D:甲苯法
下列方法中,可用于苯二氮?类药物含量测定的有( )。
A:铈量法
B:UV法
C:HPLC法
D:非水溶液滴定法
氢溴酸东莨菪碱中其他生物碱的检查方法是( )。
A:水溶液加入氨试液产生浑浊
B:水溶液加入氨试液不得发生浑浊
C:加入氢氧化钾试液则有浑浊
D:加氢氧化钾试液数滴，只发生瞬即消失的类白色浑浊
从大量药品中取出少量的样品进行分析时,取样必须具有( )。
A:科学性
B:真实性
C:代表性
D:多样性
甾体激素类药物应检查的特殊杂质类型主要有( )。
A:硒
B:游离磷酸盐
C:有关物质
D:甲醇和丙酮
原料药稳定性试验的内容一般包括( )。
A:影响因素试验
B:加速试验
C:长期试验
D:短期试验
杂质的定量测定中,必须验证的内容有( )。
A:专属性
B:耐用性
C:定量限
D:.线性和范围
ChP2015利用硫元素的鉴别试验对注射用硫喷妥钠进行鉴别。( )
A:对
B:错
由于辅料影响,吩噻嗪类药物制剂的鉴别不能采用红外分光光度法。( )
A:对
B:错
血药浓度通常是指血浆或血清中的药物浓度,而不是指全血药物浓度。( )
A:对
B:错
无机金属盐焰色反应中钠离子显紫色,钾离子显鲜黄色,钙离子显砖红色。( )
A:对
B:错
检查是对药品的安全性、有效性、均一性和稳定性四个方面的状态所进行的试验分析。( )
A:对
B:错
《中国药典》的内容即国家药品标准,由凡例与正文及其引用的通则共同构成。( )
A:对
B:错
抗生素类药物具有化学纯度低、稳定性差的特点。( )
A:对
B:错
ChP2015收载的盐酸克仑特罗原料药采用非水溶液滴定法测定含量。( )
A:对
B:错
药品标准是对药品的质量、规格及检验方法所作的技术规定。( )
A:对
B:错
USP-NF是《欧洲药典》的缩写。( )
A:对
B:错
重酒石酸去甲肾上腺素在碱性条件下比较稳定,几乎不被碘氧化。( )
A:对
B:错
二氢吡啶类药物的丙酮溶液与氢氧化钠试液反应显橙红色,ChP2015利用该反应鉴别硝苯地平、尼索地平等。( )
A:对
B:错
孕激素的A环为苯环,C-17位有甲酮基,这些结构特征都可以供分析用。( )
A:对
B:错
一般鉴别试验是依据某一类药物的化学结构或理化性质的特征,通过化学反应来鉴别药物的真伪。( )
A:对
B:错
采用直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药的含量时,需进行空白试验校正,其目的是消除空白溶剂中杂质有机酸的影响。( )
A:对
B:错
检测限系指试样中被测物质能被检测出的最低量。( )
A:对
B:错
四环素类药物分子结构中含有二甲氨基、酚羟基和烯醇基,具有酸碱两性。( )
A:对
B:错
莨菪烷类抗胆碱药物是由莨菪烷衍生的氨基醇与不同有机酸缩合成酯的生物碱。( )
A:对
B:错
维生素C分子中的烯二醇基具极强的还原性,易被氧化为二酮基而成为无生物活性的去氢维生素C。( )
A:对
B:错
光谱法是检查药物中“有关物质”的首选方法。( )
A:对
B:错
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发表于 2020-10-30 01:07:07
