|
|
A:新斯的明
B:麻黄碱
C:毛果芸香碱
D:毒扁豆碱
麦角碱类对子宫平滑肌作用的特点是（ ）
A:剂量稍大即可引起肌张力持续增高，甚至强直收缩
B:子宫肌对药物敏感性与体内性激素水平无关
C:引起子宫底节律性收缩，子宫颈松驰
D:妊娠早期对药物敏感性增高
E:扩张血管，降低血压
下述哪一类病人禁用阿托品
A:有机磷酸酯类中毒
B:窦性心动过缓
C:胃肠绞痛
D:前列腺肥大
美西律对哪种心律失常有效（ ）
A:室上性心动过速
B:房颤
C:房扑
D:室性心律失常
E:窦性心动过速
抢救硫酸镁过量中毒可用
A:氯化钙或葡萄糖酸钙
B:苯巴比妥
C:安定
D:氯丙嗪
E:苯妥英钠
静脉滴注去甲肾上腺素
A:可以治疗急性肾功能衰竭
B:可以明显增加尿量
C:可以明显减少尿量
D:可以选择性激动a1受体
地西泮与苯巴比妥比较，没有下列哪一项作用
A:麻醉
B:抗焦虑
C:镇静、催眠
D:抗惊厥、抗癫痫
药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它( ) :
A:阐明药物作用机制
B:改善药物质量,提高疗效
C:可为开发新药提供实验资料与理论依据
D:为指导临床合理用药提供理论基础
E:具有桥梁科学的性质
零级消除动力学的特点是
A:体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式
B:血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减
C:t1/2＝0.5C0 / K
D:其他都正确
关于米力农,下述哪种说法是错误的?
A:抑制磷酸二酯酶Ⅲ
B:提高细胞内cAMP含量
C:可增加心肌收缩性和扩张血管
D:促进Ca2+内流,但抑制Na+通道和K+通道
E:可改善心脏收缩功能和舒张功能
药物经生物转化后，其（ ）
A:极性增加，利于消除
B:活性增大
C:毒性减弱或消失
D:活性消失
E:其他都有可能
下列哪一药物是钙通道阻滞药（ ）
A:利多卡因
B:苯妥英钠
C:维拉帕米
D:奎尼丁
E:乙胺碘呋酮
弱酸性药物苯巴比妥过量中毒，为了加速排泄，应当
A:碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收
B:碱化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收
C:碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收
D:酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收
下列哪个药物可对抗NA导致的局部组织缺血坏死（ ）
A:酚妥拉明
B:肾上腺素
C:麻黄碱
D:普萘洛尔
E:多巴酚丁胺
手术后肠麻痹首选药是：（ ）
A:毒扁豆碱
B:阿托品
C:毛果芸香碱
D:新斯的明
E:654-2
药物的非特异性作用包括
A:离子通道阻滞药干扰离子跨膜转运
B:受体阻断药抑制受体激活
C:酶抑制药抑制酶的活性
D:抗酸药中和胃酸作用
以下强心苷类药物中t1/2最长的是
A:地高辛
B:毒毛花苷
C:洋地黄毒苷
D:毛花苷丙
急性肾功能衰竭时,可用何药与利尿剂配伍来增加尿量?
A:多巴胺
B:麻黄碱
C:去甲肾上腺素
D:异丙肾上腺素
E:肾上腺素
麻黄碱的作用方式是:( )
A:促进肾上腺素能神经末梢释放去甲肾上腺素
B:直接激动α和β受体
C:A十B
D:抑制去甲肾上腺素的重摄取
E:其他都不是
肾上腺素升压作用可被下列哪一类药物所翻转
A:M受体阻断药
B:N受体阻断药
C:B受体阻断药
D:a受体阻断药
乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是
A:使痰液生成减少
B:扩张支气管使痰液易咯出
C:增强呼吸道纤毛运动,促使痰液排出
D:裂解痰中粘性成分,使痰粘稠度降低而易咯出
E:使呼吸道腺体分泌增加,痰液被稀释而易咯出
药理学是研究( ) :
A:药物效应动力学
B:药物代谢动力学
C:药物的学科
D:药物与机体相互作用的规律与原理
E:与药物有关的生理科学
药物滥用是指:
A:医生用药不当
B:大量长期使用某种药物
C:未掌握药物适应证
D:无病情根据的长期自我用药
E:采用不恰当的剂量
琥珀胆碱过量引起呼吸肌麻痹时，最有效的解救方法是
A:注射尼可刹米
B:注射阿托品
C:注射新斯的明
D:用人工呼吸机
某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应，这属于下列哪种反应?（ ）
A:高敏性
B:过敏反应
C:耐受性
D:成瘾性
E:变态反应
下列哪项描述不正确？
A:严重感染使用糖皮质激素时必须使用足量有效的抗生素
B:糖皮激素可中和内毒素，提高机体对内毒素的耐受性
C:皮质激素可减轻炎症早期毛细血管的扩张
D:糖皮质激素可刺激骨髓，使红细胞、血小板增多
E:糖皮质激素可使血淋巴细胞减少
毛果芸香碱对眼的作用
A:扩瞳、降低眼内压、调节麻痹
B:缩瞳、降低眼内压、调节麻痹
C:扩瞳、升高眼内压、调节痉挛
D:缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
合理用药需具备下述有关药理学知识:
A:药物作用与副作用
B:药物的毒性与安全范围
C:药物的效价与效能
D:药物的t1/2与消除途径
E:其他都需要
药动学是研究（ ）
A:药物对机体的影响
B:机体对药物的处置过程
C:药物与机体间相互作用
D:药物的调配
E:药物的加工处理
呋塞米没有的不良反应是:（ ）
A:低氯性碱中毒
B:低钾血症
C:低钠血症
D:低镁血症
E:血尿酸浓度降低
对同一药物来讲,下列描述中错误的是:
A:在一定范围内剂量越大,作用越强
B:对不同个体,用量相同,作用不一定相同
C:用于妇女时,效应可能与男人有别
D:成人应用时,年龄越大,用量应越大
E:小儿应用时,可根据其体重计算用量
以下哪种效应不是Ｍ受体激动效应？（ ）
A:心率减慢
B:支气管平滑肌收缩
C:胃肠平滑肌收缩
D:腺体分泌减少
E:虹膜括约肌收缩
关于阿托品的叙述，下列哪一项是错误的
A:可用于治疗过敏性休克
B:可用于治疗感染性休克
C:可用于治疗缓慢型心律失常
D:可用于全身麻醉前给药
下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪点是错误的?( )
A:pH＝pKa时,[HA]=[ A-]
B:pKa即是弱酸或弱碱性药液50％解离时的pH值,每个药都有固定的pKa
C:pH的微小变化对药物解离度影响不大
D:pKa大于7.5的弱酸性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型
E:pKa小于4的弱碱性药在胃肠道pH范围内基本都是非离子型
某药在pH＝4时有50%解离，则其pKa应为
A:2
B:3
C:4
D:5
不具有膜稳定的药物是（ ）
A:噻吗洛尔
B:醋丁洛尔
C:吲哚洛尔
D:普萘洛尔
药物的首关消除可能发生于
A:舌下给药后
B:吸入给药后
C:皮下注射给药后
D:口服给药后
一个弱酸性药物pKa＝3.4，在血浆（pH＝7.4）中的解离百分率为
A:90%
B:99%
C:99.9%
D:99.99%
下列药物可拮抗醛固酮作用的是
A:氨苯蝶啶
B:乙酰唑胺
C:螺内酯
D:氢氯噻嗪
乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是（ ）
A:使痰液生成减少
B:扩张支气管使痰液易咯出
C:增强呼吸道纤毛运动,促使痰液排出
D:裂解痰中粘性成分,使痰粘稠度降低而易咯出
E:使呼吸道腺体分泌增加,痰液被稀释而易咯出
下列叙述正确的是
A:β受体兴奋可引起支气管平滑肌松弛
B:β受体兴奋可引起心率减慢
C:M受体兴奋可引起肌肉松弛
D:M受体兴奋可引起胃肠道平滑肌舒张
药物受体的阻断药是
A:对其受体有亲和力而无内在活性的药物
B:对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物
C:对其受体有亲和力又有内在活性的药物
D:对受体无亲和力但有较强药理效应的药物
反复多次用药后，机体对该药的反应性逐渐降低，称为
A:耐药性
B:耐受性
C:依赖性
D:成瘾性
药物引起最大效应50%所需的浓度（EC50）用以表示
A:效价强度的大小
B:最大效应的大小
C:安全性的大小
D:分布范围的大小
应用奎尼丁治疗时，最严重的不良反应是（ ）
A:胃肠道反应
B:金鸡纳反应
C:出现心功能不全
D:奎尼丁晕厥
E:低血压
药物的半数致死量(LD50)是指()
A:抗生素杀死一半细菌的剂量
B:抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C:产生严重副作用的剂量
D:能杀死半数动物的剂量
E:致死量的一半
应用奎尼丁治疗时，最严重的不良反应是（ ）
A:胃肠道反应
B:金鸡纳反应
C:出现心功能不全
D:奎尼丁晕厥
E:低血压
心脏骤停时,应首选何药急救?( )
A:肾上腺素
B:多巴胺
C:麻黄碱
D:去甲肾上腺素
E:地高辛
部分激动药是指药物对受体
A:有较强的亲和力，又有较强的内在活性
B:无亲和力，无内在活性
C:有较强的亲和力，但只有较弱的内在活性
D:有较强的亲和力，无内在活性
下列哪项描述不正确（ ）
A:硝酸甘油抗心绞痛的基本药理作用是松驰血管平滑肌
B:酸酸甘油可用于急性心肌梗塞
C:硝苯地平可用于变异型心绞痛
D:普萘洛尔与维拉帕米合用于心绞痛的治疗，可提高疗效
E:硝苯地平与硝酸异山梨醇酯合用可进一步提高抗心绞痛疗效。
|
|
发表于 2020-8-8 19:07:39
