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A:限制性内切酶和DNA旋转酶
B:限制性内切酶和DNA连接酶
C:DNA旋转酶和DNA多聚酶
D:DNA连接酶和DNA多聚酶
下列不用于成盐修饰的药物为
A:羧酸类药物
B:醇类药物
C:磺酸类药物
D:脂肪胺类药物
可能成为制备冰毒的原料的药物是()
A:盐酸哌替啶
B:盐酸伪麻黄碱
C:盐酸克伦特罗
D:盐酸普萘洛尔
氯噻酮在临床上用于（）
A:静脉麻醉
B:解热镇痛
C:利尿降压
D:中枢兴奋
下列药物中,具有光学活性的是
A:西咪替丁
B:多潘立酮
C:奥美拉唑
D:雷尼替丁
与硝苯地平性质不符的是 （ ）
A:具有双酯结构
B:对光不稳定
C:具有二氢吡啶结构
D:具有旋光性
泮托拉唑属于
A:乙酰胆碱酯酶抑制剂
B:环氧酶抑制剂
C:质子泵抑制剂
D:H2受体拮抗剂
具有下列结构的药物名称及其主要临床用途错误的是
A:哌替啶，镇痛药
B:氯丙嗪，抗菌药
C:阿米替林，抗抑郁药
D:萘普生，非甾体抗炎药
<img width="489" height="139" alt="" src="http://file.open.com.cn/ItemDB/80504/7ebd2506-058b-42fb-89a1-2f79906459ba/2015510195318926.jpg" />
A:A
B:B
C:C
D:D
下列哪种说法与前药的概念相符
A:用酯化方法制成的药物
B:用酰化方法制成的药物
C:在体内经简单代谢而失活的药物
D:体外无效而体内有效的药物
吗啡易氧化变色是因为分子中具有()
A:酚羟基
B:醇羟基
C:哌啶环
D:醚键
氟哌啶醇属于()
A:镇静催眠药
B:抗癫痫药
C:抗精神病药
D:中枢兴奋药
能够选择性阻断β1受体的药物是()
A:普萘洛尔
B:拉贝洛尔
C:美托洛尔
D:维拉帕米
受撞击或高热有爆炸危险的药物是
A:胺碘酮
B:硝苯地平
C:硝酸甘油
D:普萘洛尔
临床用于治疗抑郁症的药物是
A:盐酸氯米帕明
B:盐酸氯丙嗪
C:丙戊酸钠
D:氟哌啶醇
具有生物活性，经代谢后失活的药物是
A:前药
B:软药
C:硬药
D:抗代谢药
E:生物前药
可用作强心药的是()
A:HMG-CoA还原酶抑制剂
B:磷酸二酯酶抑制剂
C:碳酸酐酶抑制剂
D:血管紧张素转换酶抑制剂
可以增强青霉素类药物的效果的是()
A:克拉维酸
B:舒巴坦
C:罗红霉素
D:头孢克罗
反式体活性高()
A:氯霉素
B:VitaminC
C:VitaminE
D:VitaminA
属于磺酰脲类降血糖药 （ ）
A:二甲双胍
B:米格列醇
C:格列本脲
D:阿卡波糖
布洛芬的化学名()
A:α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸
B:(±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸
C:1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4二氢-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸
D:4-氨基-N-２-嘧啶基-苯磺酰胺
<img width="494" height="159" alt="" src="http://file.open.com.cn/ItemDB/80504/1a0daa54-c445-420b-87cf-5a6ea673a715/2015510195347381.jpg" />
A:A
B:B
C:C
D:D
利多卡因不易发生水解是由于酰胺键邻位的两个甲基可生产
A:供电子作用
B:吸电子作用
C:空阻作用
D:邻助作用
化学结构中含有一个手性中心的抗过敏药是 （ ）
A:盐酸苯海拉明
B:马来酸氯苯那敏
C:盐酸赛庚啶
D:富马酸酮替芬
下列化学结构中属于酯类的局部麻醉药是 （ ）
A:盐酸利多卡因
B:盐酸普鲁卡因
C:盐酸普鲁卡因胺
D:盐酸氯胺酮
氯丙嗪在空气中或日光中放置,逐渐变成红色,结构中易氧化的部分是
A:二甲基氨基
B:侧链部分
C:酚羟基
D:吩噻嗪环
属于5-HT3受体拮抗剂的止吐药是
A:昂丹司琼
B:甲氧氯普胺
C:氯丙嗪
D:多潘立酮
盐酸氯丙嗪具有的母核被称为：
A:苯并噻嗪
B:噻唑
C:吩噻嗪
D:噻嗪
临床用于治疗抑郁症的药物是
A:盐酸氯米帕明
B:盐酸氯丙嗪
C:丙戊酸钠
D:氟哌啶醇
阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是()
A:醋酸苯酯
B:水杨酸
C:乙酰水杨酸酐
D:乙酰水杨酸苯酯
属于抗结核病的药物是
A:两性霉素B
B:异烟肼
C:甲硝唑
D:盐酸乙胺丁醇
E:硫酸链霉素
维生素B<sub>2</sub>具有
A:旋光性
B:酸碱两性
C:还原性
D:水溶液显荧光性
E:氧化性
下列哪些项与盐酸哌替啶相符
A:具有酯键，可发生水解反应
B:镇痛作用比吗啡强
C:连续应用可成瘾
D:可与三氯化铁显色
E:可口服给药
钙离子通道阻滞剂可用于（）
A:抗过敏
B:降低血脂
C:抗心绞痛
D:降低血压
E:抗心律失常
吗啡的化学结构中具有
A:四个环
B:哌啶环
C:手性碳原子
D:苯环
E:酸性结构功能基和碱性结构功能基
药物与受体形成可逆复合物的键合方式有
A:离子键
B:离子—偶极吸引
C:氢键
D:范德华力
E:共价键
同时具有降压作用和抗心绞痛作用的药物有
A:利血平
B:硝苯地平
C:硝酸异山梨酯
D:普萘洛尔
E:卡托普利
下列属于磺酰脲类降糖药物的是
A:甲苯磺丁脲
B:阿卡波糖
C:二甲双胍
D:胰岛素
E:格列本脲
与硫酸阿托品不相符的叙述是()
A:莨菪醇和莨菪酸结合成的酯
B:左旋体作用强，但毒性大
C:临床用其左旋体
D:临床使用其外消旋体
E:含有季铵结构
下列药物中哪些不属于雄激素类
A:炔诺酮
B:甲睾酮
C:米非司酮
D:苯丙酸诺龙
E:曲安奈德
罗红霉素是红霉素的C9圬衍生物，在肺组织中的浓度比较高。胰岛素由51个氨基酸组成，用于治疗糖尿病。（）
A:错误
B:正确
药物按其作用方式分为特异性结构药物和非特异性结构药物，其中非特异性结构药物的药理活性主要受理化性质的影响。（）
A:错误
B:正确
乙酰半胱氨酸的分子中含有巯基。（）
A:错误
B:正确
天然皮质激素11位含有羟基或氧时为糖皮质（抗炎）激素，无羟基时为盐皮质激素。（）
A:错误
B:正确
多潘立酮属于促胃动力药。（）
A:错误
B:正确
奥美拉唑是前提药物。（）
A:错误
B:正确
抗癌药氟尿嘧啶在亚硫酸钠水溶液中不稳定，易分解失效。()
A:错误
B:正确
氮芥类烷化剂由烷化剂(功能基)和载体两部组成。（）
A:错误
B:正确
睾酮的17α位引入乙炔基，得到可口服的具孕激素活性的炔孕酮（妊娠素），再去19甲基得到口服孕激素炔诺酮。（）
A:错误
B:正确
格列吡嗪是磺酰脲类口服降糖药。（）
A:错误
B:正确
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发表于 2020-8-8 19:07:38
