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A:加热的碱性酒石酸铜试液，生成红色沉淀
B:加乙醇制氢氧化钾溶液，加热水解后，测定析出物的熔点应为150℃~156℃
C:加亚硝基铁氰化钠细粉、碳酸钠及醋酸铵，显蓝紫色
D:加硝酸银试液，生成白色沉淀
E:与茚三酮试液反应，显蓝紫色
以下属于偶然误差的是( )。
A:仪器误差
B:操作误差
C:室温变化
D:重复出现
E:试剂不纯
在丙酸睾酮的红外吸收光谱中， 1672cm-1吸收峰的归属为
A:酯
B:酮
C:烯
D:烯
E:羟基
以下溶剂是甲醇
A:第一类溶剂
B:第二类溶剂
C:第三类溶剂
D:第四类溶剂
E:第五类溶剂
在丙酸睾酮的红外吸收光谱中，1615cm-1吸收峰的归属为
A:酯
B:酮
C:烯
D:烯
E:羟基
拉曼光谱图中的横坐标是( )。
A:拉曼位移（cm-）
B:散射光波数（cm-）
C:激发光波数（cm-）
D:吸收波长（nm）
E:拉曼光波长
青霉素钠中青霉素聚合物的测定,《中国药典》采用
A:正相HPLC法
B:离子交换色谱
C:反相HPLC法
D:分子排阻色谱法
E:离子对色谱法
《中国药典》(2010年版)检查阿司匹林中的游离水杨酸应使用的试剂是( )
A:硫酸铁铵
B:硝酸银
C:溴化汞
D:硫代乙酰胺
E:1%冰醋酸甲醇
盐酸利多卡因
A:在酸性条件下，和亚硝酸钠与β-萘酚反应，显橙红色
B:在碳酸钠试液中，与硫酸铜反应，生成蓝紫色配合物
C:与硝酸反应，显黄色
D:加入三氯化铁试液，显紫红色
E:加入三氯化铁试液，生成赭色沉淀
以下药物中有关物质的检查方法黄体酮
A:紫外分光光度法
B:红外分光光度法
C:气相色谱法
D:薄层色谱法
E:高效液相色谱法
盐酸普鲁卡因含量测定选用的滴定液是( )
A:碘滴定液
B:高氯酸滴定液
C:硝酸银滴定液
D:氢氧化钠滴定液
E:亚硝酸钠滴定液
肾上腺素含量测定选用的滴定液是( )
A:碘滴定液
B:高氯酸滴定液
C:硝酸银滴定液
D:氢氧化钠滴定液
E:亚硝酸钠滴定液
醋酸地塞米松中有关物质的检查方法( )
A:紫外分光光度法
B:红外分光光度法
C:气相色谱法
D:薄层色谱法
E:高效液相色谱法
以下检查方法检查的杂质是易炭化物检查法是检查
A:不溶性杂质
B:遇硫酸易炭化的杂质
C:水分及其他挥发性物质
D:有色杂质
E:硫酸盐杂质
在高效液相色谱法的系统适用性试验中，除另有规定外用峰高法定量时，对拖尾因子的要求是
A:0.3~0.7
B:＞1.5
C:≤2.0%
D:≤0.1%
E:0.95~1.05
黄体酮的鉴别反应是( )
A:加热的碱性酒石酸铜试液，生成红色沉淀
B:加乙醇制氢氧化钾溶液，加热水解后，测定析出物的熔点应为150℃~156℃
C:加亚硝基铁氰化钠细粉、碳酸钠及醋酸铵，显蓝紫色
D:加硝酸银试液，生成白色沉淀
E:与茚三酮试液反应，显蓝紫色
《中国药典》(2010年版)的凡例部分( )
A:起到目录的作用
B:有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、计量等内容
C:介绍中国药典的沿革
D:收载有制剂通则
E:收载药品质量标准分析方法验证等指导原则
一般ODS柱适用的流动相pH范围( )。
A:1-7
B:3-9
C:2-8
D:2-9
E:1-14
《中国药典》采用电感耦合等离子体质谱法测定中药材中( )。
A:微量元素
B:残留农药
C:特殊杂质
D:有害元素
E:重金属
《中国药典》（2010年版）薄层色谱法在检查中主要应用于
A:一般杂质检查
B:水分的测定
C:有机溶剂残留量的测定
D:溶液颜色的检查
E:有关物质的检查
某一规格为0.5g的片剂,测得10片重5.6612g,预称取相当于该药物0.3g的量,应取片粉多少
A:0.3397
B:0.30-0.50
C:0.3057
D:0.3737
E:0.27-0.33
苯是
A:第一类溶剂
B:第二类溶剂
C:第三类溶剂
D:第四类溶剂
E:第五类溶剂
氧化还原滴定法中常用的标准溶液为
A:氢氧化钠滴定液
B:硫代硫酸钠滴定液
C:高氯酸滴定液
D:盐酸滴定液
E:硫酸滴定液
以下药物的鉴别反应是盐酸普鲁卡因
A:在酸性条件下，和亚硝酸钠与β-萘酚反应，显橙红色
B:在碳酸钠试液中，与硫酸铜反应，生成蓝紫色配合物
C:与硝酸反应，显黄色
D:加入三氯化铁试液，显紫红色
E:加入三氯化铁试液，生成赭色沉淀
苯巴比妥的鉴别试验是( )
A:加碘试液，试液的棕黄色消失
B:加硫酸与亚硝酸钠，即显橙黄色，随即转为橙红色
C:加氢氧化钠试液溶解后，加醋酸铅试液，生成白色沉淀，加热后，沉淀转为黑色
D:加硫酸铜试液，即生成草绿色沉淀#加三氯化铁试液，显紫色
重金属检查法的第一法使用的试剂有( )
A:硝酸银试液和稀硝酸
B:25%氯化钡溶液和稀盐酸
C:锌粒和盐酸
D:硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液（pH3.5）
E:硫化钠试液和氢氧化钠试液
在紫外分光光度法中,供试品溶液的浓度应使吸光度的范围在( )
A:0.1~0.3
B:0.3~0.5
C:0.3~0.7
D:0.5~0.9
E:0.1~0.9
以下药物《中国药典》（2010年版）的测定方法是葡萄糖注射液
A:亚硝酸钠滴定法
B:碘量法
C:紫外-可见分光光度法
D:高效液相色谱法
E:旋光度法
《中国药典》（2010年版）检查维生素E中生育酚（天然型维生素E）所采用的检查方法是
A:薄层色谱法
B:气相色谱法
C:碘量法
D:铈量法
E:紫外分光光度法
《中国药典》规定:凡检查溶出的片剂可不再检查()。
A:澄清度
B:崩解时限
C:溶解度
D:含量均匀度
E:溶化性
药物鉴别试验中属于化学方法的是
A:溶出度
B:释放度
C:含量均匀度
D:有关物质
E:氯化物
分析方法的测定结果与真实值或参考值接近的程度
A:准确度
B:精密度
C:检测限
D:线性
E:耐用性
原料药的含量测定应首选
A:HPLC法
B:容量分析法
C:仪器法
D:紫外分光光度法
E:重量法
控制药物纯度的要求是()
A:存在的杂质对人体健康无害
B:药物中绝对不允许有害杂质存在
C:比化学试剂纯度要求高
D:药物中允许有少量的杂质存在，但不能超过限量
E:药物中杂质的量必需准确测定，并加以控制
甲醇是
A:第一类溶剂
B:第二类溶剂
C:第三类溶剂
D:第四类溶剂
E:第五类溶剂
能与硫酸铜反应产生草绿色沉淀的药物是
A:磺胺甲 唑
B:磺胺嘧啶
C:盐酸利多卡因
D:苯巴比妥
E:司可巴比妥钠
在重复性试验中,对峰面积测量值的RSD的要求是( )
A:0.3~0.7
B:＞1.5
C:≤2.0 %
D:≤0.1 %
E:0.95~1.05
《中国药典》凡例中，贮藏项下规定的“凉暗处”是指
A:不超过30℃
B:不超过20℃
C:避光并不超过30℃
D:避光并不超过20℃
E:2~10℃
除另有规定外，旋光度测定的温度为()
A:15℃
B:20℃
C:25℃
D:30℃
E:35℃
RP-HPLC法中最常用的流动相是( )。
A:乙醇-缓冲液
B:乙醇-水
C:四氢呋喃-冰醋酸
D:甲醇-水
E:正己烷-异丙醇
取供试品，加氢氧化钠试液溶解后，加铁氰化钾试液和正丁醇，振摇，放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光，加酸使成酸性，荧光消失，再加碱使成碱性，荧光又出现。此反应可鉴别的药物是()
A:维生素A
B:维生素B1
C:维生素C
D:青霉素钠
E:硫酸庆大霉素
《中国药典》收载的用亚硝酸钠滴定法测定含量的药物有( )
A:磺胺甲恶唑
B:磺胺嘧啶
C:对乙酰氨基酚
D:肾上腺素
E:盐酸普鲁卡因
药物的杂质来源有
A:药品的生产过程中
B:药品的储藏过程中
C:药品的使用过程中
D:药品的运输过程中
E:药品的研制过程中
下述验证内容属于精密度的有
A:定量限
B:重复性
C:重现性
D:专属性
E:中间精密度
葡萄糖的杂质检查项目有()
A:亚硫酸盐和可溶性淀粉
B:有关物质
C:炽灼残渣
D:乙醇溶液的澄清度
E:钙盐
下列哪种方法能用于巴比妥类药物的含量测定?
A:非水滴定法
B:溴量法
C:两者均可
D:两者均不可
葡萄糖的杂质检查项目有
A:亚硫酸盐和可溶性淀粉
B:有关物质
C:炽灼残渣
D:乙醇溶液的澄清度
E:钙盐
可用于苯巴比妥的鉴别方法有( )
A:加硝酸铅试液，生成白色沉淀
B:加铜吡啶试液，生成紫色沉淀
C:加硫酸与亚硝酸钠，混合，即显橙黄色
D:加碘试液，可使碘试液褪色
E:加碳酸钠试液成碱性，加硝酸银试液，产生白色沉淀
与红外分光光度法有关的术语有
A:波数
B:校正因子
C:分离度
D:伸缩振动
E:指纹区
下述验证内容属于精密度的有( )
A:定量限
B:重复性
C:重现性
D:专属性
E:中间精密度
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发表于 2020-8-8 19:07:35
