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A:药物在体外结构改变的过程
B:药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C:是指药物体内经肾代谢的过程
D:是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E:是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
体内药物主要经()排泄
A:肾
B:小肠
C:大肠
D:肝
假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl／2药物消除99.9％ （ ）
A:4h／2
B:6tl／2
C:8tl／2
D:10h／2
E:12h／2
药物的吸收过程是指
A:药物在体外结构改变的过程
B:药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C:是指药物体内经肾代谢的过程
D:是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E:是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的（ ）
剂量（mg）药物A的t1/2（h） 药物B的t1/2（h）
40 10 3.47
60 15 3.47
80 20 3.47
A:说明药物B是以零级过程消除
B:两种药物都以一级过程消除
C:药物B是以一级过程消除
D:药物A是以一级过程消除
E:A、B都是以零级过程消除
进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂，其时间间隔常为（ ）
A:1周
B:3周
C:4周
D:5周
E:6周
药物的分布过程是指
A:药物在体外结构改变的过程
B:药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C:是指药物体内经肾代谢的过程
D:是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E:药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程
关于生物半衰期的叙述正确的是
A:随血药浓度的下降而缩短
B:随血药浓度的下降而延长
C:正常人对某一药物的生物半衰期基本相似
D:与病理状况无关
E:生物半衰期与药物消除速度成正比
以下哪条不是主动转运的特征()
A:消耗能量
B:可与结构类似的物质发生竞争现象
C:由低浓度向高浓度转运
D:不需载体进行转运
E:有饱和状态
药物的分布过程是指（ ）
A:药物在体外结构改变的过程
B:药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C:是指药物体内经肾代谢的过程
D:是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E:药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织器官或者体液进行转运的过程
以下哪条不是主动转运的特征
A:消耗能量
B:可与结构类似的物质发生竞争现象
C:由低浓度向高浓度转运
D:不需载体进行转运
E:有饱和状态
缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为
A:1~2个半衰期
B:3~5个半衰期
C:5~7个半衰期
D:7~9个半衰期
E:10个半衰期
某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为()
A:0.05小时-1
B:0.78小时-1
C:0.14小时-1
D:0.99小时-1
E:0.42小时-1
药物的消除速度主要决定
A:最大效应
B:不良反应的大小
C:作用持续时间
D:起效的快慢
E:剂量大小
药物的吸收过程是指（ ）。
A:药物在体外结构改变的过程
B:药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程
C:是指药物体内经肾代谢的过程
D:是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程
E:是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程
下列有关生物利用度的描述正确的是
A:饭后服用维生素B2将使生物利用度降低
B:无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度
C:药物微粉化后都能增加生物利用度
D:药物脂溶性越大，生物利用度越差
E:药物水溶性越大，生物利用度越好
影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括
A:胃肠液成分与性质
B:胃肠道蠕动
C:循环系统
D:药物在胃肠道中的稳定性
E:胃排空速率
下列叙述错误的是
A:生物药剂学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程的边缘科学
B:大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
C:主动转运是一些生命必需的物质和有机酸、碱等弱电解质的离子型等，借助载体或酶促系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程
D:被动扩散一些物质在细胞膜载体的帮助下，由高浓度向低浓度区域转运的过程
E:细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外，称为胞饮
正确论述生物药剂学研究内容的是（ ）
A:探讨药物对机体的作用强度
B:研究药物作用机理
C:探究药物在体内情况
D:研究药物制剂生产技术
下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的为（ ）
A:药物在体内如何分布
B:药物从体内排泄的途径和规律如何
C:药物在体内如何代谢
D:药物能否被吸收，吸收速度与程度如何
E:药物的分子结构与药理效应关系如何
下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是 （ ）
A:表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B:表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C:表观分布容积不可能超过体液量
D:表观分布容积的单位是“升／小时”
E:表现分布容积具有生理学意义
静脉注射某药，X0=60rAg，若初始血药浓度为15ug／ml，其表观分布容积V为（ ）
A:20L
B:4ml
C:30L
D:4L
E:15L
某药物对组织亲和力很高,因此该药物
A:表观分布容积大
B:表观分布容积小
C:半衰期长
D:半衰期短
E:吸收速率常数K大
进行生物利用度试验时,整个采样时间不少于
A:1-2 个半衰期
B:2-3 个半衰期
C:3-5 个半衰期
D:5-8 个半衰期
E:8-10 个半衰期
某药物对组织亲和力很高，因此该药物()
A:表观分布容积大
B:表观分布容积小
C:半衰期长
D:半衰期短
E:吸收速率常数Ka大
地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量的百分之几()
A:35.88%
B:40.76%
C:66.52%
D:29.41%
E:87.67%
药物疗效主要取决于（）
A:生物利用度
B:溶出度
C:崩解度
D:细度
下列哪一项是混杂参数（ ）
A:α、β、A、B
B:K10、K12、K21
C:KA、K、α、β
D:t1/2、Cl、A、B
E:Cl、V、α、β
药物剂型与体内过程密切相关的是
A:吸收
B:分布
C:代谢
D:排泄
药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条（ ）
A:吸收一半所需要的时间
B:进入血液循环所需要的时间
C:与血浆蛋白结合一半所需要的时间
D:血药浓度消失一半所需要的时间
E:药效下降一半所需要的时间
体内药物主要经（ ）排泄
A:肾
B:小肠
C:大肠
D:肝
体内药物主要经（ ）代谢
A:肾
B:小肠
C:大肠
D:肝
进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于()
A:1-2个半衰期
B:2-3个半衰期
C:3-5个半衰期
D:5-8个半衰期
E:8-10个半衰期
药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（）
A:半衰期短
B:吸收速度常数ka大
C:表观分布容积大
D:表观分布容积小
E:半衰期长
生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为
A:体内过程
B:转运
C:转化
D:处置
关于表观分布容积正确的描述
A:体内含药物的真实容积
B:体内药量与血药浓度的比值
C:有生理学意义
D:个体血容量
E:给药剂量与t时间血药浓度的比值
以下哪条不是被动扩散特征()
A:不消耗能量
B:有部位特异性
C:由高浓度区域向低浓度区域转运
D:不需借助载体进行转运
E:无饱和现象和竞争抑制现象
同一种药物口服吸收最快的剂型是( )
A:片剂
B:散剂
C:溶液剂
D:混悬剂
假设药物消除符合一级动力学过程,问多少个t1/2药物消除99.9%
A:4 t1/2
B:6 t1/2
C:8 t1/2
D:10 t1/2
E:12 t1/2
药物的消除速度主要决定（）
A:最大效应
B:不良反应的大小
C:作用持续时间
D:起效的快慢
E:剂量大小
生物膜的性质包括
A:流动性
B:结构不对称性
C:半透性
D:为双分子层
某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是
A:肠溶片剂
B:舌下片剂
C:口服乳剂
D:透皮给药系统
E:气雾剂
生物利用度的三项参数是()
A:AUCB
B:t0.5
C:Tmax
D:Cmx
药物相互作用的影响包括
A:产生有利于治疗的结果
B:产生不利于治疗的结果
C:有些联合用药可达增强药效、降低副作用
D:药物的药理作用、疗效以及毒副作用发生变化
非线性药物动力学现象产生的原因（）
A:代谢过程中的酶饱和
B:吸收过程中主动转运系统的载体饱和
C:分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和
D:排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和
以下哪条是主动转运的特征
A:消耗能量
B:可与结构类似的物质发生竞争现象
C:由低浓度向高浓度转运
D:不需载体进行转运
E:有饱和状态
治疗药物监测的指征下列正确的是（）
A:治疗指数低的药物
B:具有线性动力学特征的药物
C:肝、肾、心及胃肠功能损害
D:与蛋白结合的药物
对生物利用度的说法正确的是( )
A:要完整表述一个生物利用度需要 AUC ， Tm 两个参数
B:程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
C:溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物应测生物利用度
D:生物利用度与给药剂量无关
E:生物利用度是药物进入大循环的速度和程度
肝脏首过作用较大的药物，可选用的剂型是()
A:口服乳剂
B:肠溶片剂
C:透皮给药制剂
D:气雾剂
E:舌下片剂
双室模型药物血管外给药正确的是
A:药物通过胃肠道或肌肉吸收后由中央室分布消除
B:给药以后有一个吸收过程
C:药物逐渐进入中央室
D:各室药物浓度可以推算
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发表于 2020-8-8 19:06:43
